下调SUV39H1/2基因表达对水牛乳腺上皮细胞增殖及STAT5a基因表达的影响初步研究
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【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2-1?pSico-GFP载体骨架??Fig2-1?Vector?Backbone?of?pSico-GFP??2-1?SC/F39////2shRNA
菌株:大肠杆菌E.coli?DH5广购自全式金生物科技有限公司。??质粒:基因表达的载体及基因克隆载体购自TaKaRa公司。pSico-GFP的慢??病毒表达载体骨架图谱见(图2-1),广西本地水牛■SC/F39//7/2基因的shRNA??序列采用林浪,代小丽等人发表的文章[5....
图2-2质粒转染293T细胞荧光检测结果(48h?100x)??Fig.2-2?Results?of?virus?packing?under?fluorescent?microscopy(48h)??
8000bp?^?^一??图2-1病毒包装质粒酶切鉴定??Fig.?3-1?Restriction?endonuclease?analysis?of?vectors?used?in?virus?packing??Ml?:Supercoiled?marker?M2:?marker?....
图2-3?293T细胞病毒滴度测定(48h?10〇x)??Fig.2-3?Results?of?Viral?titer?assay?for?293T?cell?(48h?10〇x)??
并且荧光强度逐渐增强。MOI值为800和1000时,细胞生长未受到影响,??当MOI值为1400时,水牛乳腺上细胞空腔增多,培养基中死细胞数增多。因此??采用MOI值为1000的病毒浓度进行后续实验(图2-4)。??_關??图2-4不同MOI值病毒感染水牛乳腺上皮细胞??Fig.....
图3-2?启动子PCR扩增结果??Fig.3-2?PCR?amplification?result?of?STAT5a?promoter??-
序列对比显示:克隆获得水牛启动子区域,与UCSC数据库中的??基因上游2000?BP启动子区序列同源性达99%。??■??图3-2?启动子PCR扩增结果??Fig.3-2?PCR?amplification?result?of?STAT5a?promoter??注:M:?Mark....
本文编号:3900995
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