亚硒酸钠对DHA调控LPS诱导的巨噬细胞脂质代谢的影响

发布时间：2024-06-15 05:10

　　旨在探究亚硒酸钠(SeL)对DHA调控脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞脂质代谢产物的影响。试验各组细胞分别经10 mg/L DHA+1 mg/L LPS、10 mg/L DHA+1 mg/L LPS+0.05μmol/L SeL、1 mg/L LPS诱导24 h,同时设置空白对照组。测定丙二醛(MDA)的含量以反映脂质过氧化水平;应用UHPLC-TOF/MS技术检测分析细胞脂质介质的生成情况。结果显示,SeL和DHA共孵育细胞时,不仅显著下调9-10-环氧十八碳烯酸(9,10-EpOME)水平(P<0.01),增强DHA对LPS诱导的巨噬细胞MDA(P<0.01)的下调作用,增强DHA对白三烯C4(LTC₄)向白三烯D4(LTD₄)转化的抑制作用以及对15-脱氧前列腺素J2(15d-PGJ2)水平的上调作用(P<0.01),此外,极显著上调白三烯D5(LTD₅)(活性弱于LTD₄)水平(P<0.01),以及下调19,20-二羟基二十二碳五烯酸(19,20-DiHDPA)水平(P...

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【部分图文】：

图1硒和DHA对LPS诱导RAW264.7细胞MDA生成的影响(n=3)**P<0.01

各组样本中MDA含量(μmol/L)如图1所示,LPS(1mg/L)诱导24h时显著上调了RAW264.7巨噬细胞MDA的生成(P<0.01),当共同孵育时,DHA、DHA+SeL能极显著地下调细胞MDA的生成(P<0.01),但LDS组与LD组间MDA含量无显著差异(P>....

图2脂质介质一级质谱图

MDA水平反映体内脂质过氧化程度,单独添加DHA(10mg/L)或联合添加DHA(10mg/L)与SeL(0.05μmol/L)(以下简称为DHA和DHA-SeL)均能下调LPS诱导细胞脂质过氧化水平,进而降低LPS引起的巨噬细胞损伤。此外,9,10-EpOME是一种LA过....

图3硒和DHA对LPS诱导RAW264.7细胞AA、LTC4、LTD4、15d-PGJ2、LTD5、9,10-EpOME和19,20-DiHDPA生成的影响*P<0.05**P<0.01

图2脂质介质一级质谱图PGJ2经代谢生成15d-PGJ2和△12-PGJ2[15],15d-PGJ2是一种天然PPARγ激动剂,具有促凋亡、抗炎、抗血管生成和抗转移能力,以及显著的抗癌作用[16-17]。添加Se显著上调LPS诱导的小鼠巨噬细胞15d-PGJ2水平[18],本试....

本文编号：3994975