利福昔明乳房注入剂对干奶期奶牛临床性乳房炎预防效果的观察
发布时间:2024-10-03 01:39
目的:本研究旨在观察利福昔明乳房注入剂对奶牛临床型乳房炎的预防效果。 方法:选择非临床型乳房炎的泌乳末期健康奶牛共计75头,随机分成5组,每组15头:1个空白对照组,即健康不给药对照组;1个药物对照组,即苄星氯唑西林乳房注入剂组;3个受试药物组分别为利福昔明乳房注入剂高、中、低三个剂量组。分别在干乳期、泌乳期观察了受试奶牛的临床症状及临床型乳房炎发生情况;采用微生物学常规技术检测了给药前后牛乳中的致病菌数量;采用CMT法和体细胞计数(SCC)法检测了牛乳中的体细胞计数;采用兽用全自动血液细胞分析仪检测牛血液常规;采用兽用血液生化分析仪检测奶牛肝肾功能;采用兽用尿液分析仪检测奶牛尿常规;观察记录奶牛增重及饲料转化率。 结果:低剂量、中剂量和高剂量的利福昔明乳房注入剂对试验奶牛乳区的保护率分别为95.00%,96.67%和98.33%,其中低剂量组显著高于空白对照组(P<0.05),中剂量组和高剂量组均极显著高于空白对照组(P<0.01);低剂量、中剂量、高剂量的利福昔明乳房注入剂灌注试验奶牛乳区后,均能显著的降低乳中金黄色葡萄球菌、链球菌及大肠杆菌的数量(P<0....
【文章页数】:41 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
目录
附表清单
1 引言
1.1 防治奶牛乳房炎的研究进展
1.2 利福昔明的研究概况
1.3 本研究的目的和意义
2 试验材料
2.1 试验动物
2.2 药品与试剂
2.2.1 受试药物及来源
2.2.2 对照药物及来源
2.2.3 主要试剂
2.3 菌种及来源
2.4 主要仪器设备
3 研究内容与方法
3.1 试验分组
3.2 试验动物的筛选
3.3 临床型乳房炎诊断标准
3.4 给药方案
3.5 观察时间和指标
3.5.1 观察时间
3.5.2 临床症状观察
3.5.3 生理生化指标测定
3.5.4 增重和饲料转化情况
3.5.5 计算发病率、保护率、死亡率
3.5.6 病理解剖
4 结果判断
4.1 试验的可靠性
4.2 预防效果评价
4.2.1 预防有效
4.2.2 预防无效
5 数据处理
6 结果
6.1 利福昔明乳房注入剂给药前后乳中致病菌的检测结果
6.2 利福昔明乳房注入剂给药前后乳中体细胞数的检测结果
6.3 利福昔明乳房注入剂对干乳期奶牛临床型乳房炎的预防效果
6.4 利福昔明乳房注入剂对干乳期奶牛生理生化指标的影响
6.5 利福昔明乳房注入剂对试验奶牛增重和饲料转化的影响
7 讨论与结论
7.1 讨论
7.2 结论
7.2.1 利福昔明乳房注入剂对细菌数量的影响
7.2.2 利福昔明乳房注入剂对奶牛乳中体细胞数的影响
7.2.3 利福昔明乳房注入剂对奶牛临床型乳房炎的预防效果
7.2.4 利福昔明对生化指标的影响
7.2.5 利福昔明对奶牛增重和饲料转化的影响
致谢
参考文献
附录
作者简介
本文编号:4006602
【文章页数】:41 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
目录
附表清单
1 引言
1.1 防治奶牛乳房炎的研究进展
1.2 利福昔明的研究概况
1.3 本研究的目的和意义
2 试验材料
2.1 试验动物
2.2 药品与试剂
2.2.1 受试药物及来源
2.2.2 对照药物及来源
2.2.3 主要试剂
2.3 菌种及来源
2.4 主要仪器设备
3 研究内容与方法
3.1 试验分组
3.2 试验动物的筛选
3.3 临床型乳房炎诊断标准
3.4 给药方案
3.5 观察时间和指标
3.5.1 观察时间
3.5.2 临床症状观察
3.5.3 生理生化指标测定
3.5.4 增重和饲料转化情况
3.5.5 计算发病率、保护率、死亡率
3.5.6 病理解剖
4 结果判断
4.1 试验的可靠性
4.2 预防效果评价
4.2.1 预防有效
4.2.2 预防无效
5 数据处理
6 结果
6.1 利福昔明乳房注入剂给药前后乳中致病菌的检测结果
6.2 利福昔明乳房注入剂给药前后乳中体细胞数的检测结果
6.3 利福昔明乳房注入剂对干乳期奶牛临床型乳房炎的预防效果
6.4 利福昔明乳房注入剂对干乳期奶牛生理生化指标的影响
6.5 利福昔明乳房注入剂对试验奶牛增重和饲料转化的影响
7 讨论与结论
7.1 讨论
7.2 结论
7.2.1 利福昔明乳房注入剂对细菌数量的影响
7.2.2 利福昔明乳房注入剂对奶牛乳中体细胞数的影响
7.2.3 利福昔明乳房注入剂对奶牛临床型乳房炎的预防效果
7.2.4 利福昔明对生化指标的影响
7.2.5 利福昔明对奶牛增重和饲料转化的影响
致谢
参考文献
附录
作者简介
本文编号:4006602
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