rhGH治疗儿童生长激素缺乏症的疗效及对相关指标的影响
本文关键词:rhGH治疗儿童生长激素缺乏症的疗效及对相关指标的影响
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【摘要】:目的:观察国产重组人生长激素(rhGH)替代治疗儿童生长激素缺乏症(GHD)的疗效并探讨影响个体疗效差异的因素;进一步观察GHD患儿在治疗过程中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、空腹血糖(FPG)、甲状腺功能等相关指标的变化,为进一步指导临床治疗提供参考依据。方法:从2013年3月-2015年3月就诊于济宁医学院附属医院生长发育专科门诊确诊为儿童GHD并应用rhGH治疗的104例患儿中,选取治疗时间≥6个月的60例(其中男37例、女23例)患儿为研究对象。这60例患儿中治疗时间≥12个月的共27例。收集患儿的临床基本资料,所有的患儿均给予rhGH 0.1U/(kg·d),每晚睡前皮下注射1次。患儿分别在治疗后第1、3、6、9、12个月来门诊随访1次,分别于治疗前及治疗后各次随访时由专人用同一量具测量患儿的身高(Ht)、体重(Wt),计算生长速率(GV)、体重指数(BMI)、身高标准差积分(HtSDS);并留取空腹静脉血检测血清IGF-1、IGFBP-3、FPG、肝功、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺激素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)。分别于治疗前及治疗后第3、9个月检测血常规、电解质、肾功。分别于治疗前及治疗后第6、12个月拍摄左手骨龄片。结果:(1)治疗6、12个月后,GHD患儿的Ht、HtSDS、GV均较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P0.001);而BMI、BA/CA与治疗前相比差异均无统计学意义(P0.05)。(2)治疗后每3个月的△Ht、△HtSDS、GV均呈逐渐下降趋势,以前3个月的疗效最好。(3)治疗12个月后的△HtSDS与治疗初始骨龄的落后程度、遗传靶身高的水平、前3个月的△HtSDS、前6个月的△HtSDS呈显著正相关(r分别为0.427、0.399、0.643、0.876,均P0.05),与治疗开始的年龄、骨龄、IGFBP-3呈显著负相关(r分别为-0.627、-0.689、-0.566,均P0.01)。(4)治疗6、12个月后,GHD患儿的IGF-1、IGFBP-3均较治疗前显著增高(P≤0.001)。(5)治疗3、6、12个月后,GHD患儿血清FT3水平、FT3/FT4比值均较治疗前显著升高(P0.05),而治疗3个月、6个月及12个月间相比均无明显差异(P0.05);治疗3、6、12个月后FT4、TSH水平与治疗前相比均无显著性差异(P0.05);治疗前的FT3、FT3/FT4与GV均呈正相关(P≤0.01);治疗前后整体的FT3、FT3/FT4比值与GV、HtSDS、IGF-1均呈正相关(P0.05)。(6)治疗后GHD患儿的FPG呈递增趋势,治疗3、6、12个月后均较治疗前显著升高(P0.05),但治疗12个月与治疗6个月的FPG相比无显著性差异(P0.05)。(7)治疗过程中,2/60例(3.3%)、1/27例(3.7%)患儿分别在治疗6个月、9个月出现(亚)临床甲状腺功能减退;3/60例(5%)、1/27例(3.7%)分别在治疗1个月、12个月时FPG高出正常上限;2/60例(3.3%)、1/27(3.7%)分别在治疗1个月、12个月时出现肝功能异常;余未见其它异常。结论:(1)rhGH治疗儿童GHD促生长效果显著,以前3个月的疗效最好,且对患儿的BMI及骨龄成熟度(BA/CA)影响较小。(2)GHD患儿第1年的治疗效果与初始骨龄的落后程度、遗传靶身高的水平、早期的生长反应呈正相关,与治疗开始的年龄、骨龄及IGFBP-3水平呈负相关。(3)rhGH替代治疗会影响GHD患儿的甲状腺激素代谢、FPG、肝功等,因此在使用rhGH治疗过程中应定期监测其安全性并给予恰当处理。
【关键词】:生长激素缺乏症 重组人生长激素 空腹血糖 甲状腺功能 胰岛素样生长因子-1
【学位授予单位】:山东大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R725.8
【目录】:
- 中文摘要6-8
- 英文摘要8-11
- 符号说明11-12
- 前言12-14
- 资料与方法14-18
- 结果18-23
- 讨论23-29
- 结论29-30
- 参考文献30-36
- 文献综述36-47
- 参考文献43-47
- 附录47-52
- 致谢52-53
- 攻读硕士学位期间发表的论文53-54
- 附件54
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,本文编号:1125234
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