磷酸肌酸钠对窒息缺氧幼鼠肾组织HIF-1α和VEGF表达的影响
本文关键词:磷酸肌酸钠对窒息缺氧幼鼠肾组织HIF-1α和VEGF表达的影响
更多相关文章: 磷酸肌酸钠 窒息缺氧 大鼠 肾组织 缺氧诱导因子-1a 血管内皮生长因子
【摘要】:背景和目的 新生儿窒息(Asphyxia of newborn)是造成小儿死亡及伤残的重要原因之一,窒息缺氧导致机体内环境发生一系列的变化,可引起心、脑、肾等多个重要脏器产生不同程度的损害,发生率可高达82%。又因新生儿肾组织结构及功能发育尚不成熟,对内环境稳态的调节范围狭窄,因此,极易受到窒息缺氧所导致的原发性损伤和再灌注损伤。新生儿窒息肾功能损害的观察与研究,已经引起国内外很多学者和临床医师的广泛关注,但至今仍缺乏分子水平深入探索。 缺氧诱导因子-1(Hypoxia inducible factor-1, HIF-1)是介导细胞缺氧适应的关键性转录调控因子,其a亚基(HIF-1α)受到缺氧信号的影响,可以通过调控下游一系列靶基因的表达,参与缺氧细胞的能量代谢和氧利用障碍的发生机制,具有许多重要的生物学效应。VEGF (Vascular endothelial growth factor,VEGF)是调节血管发生的基本因子,又是HIF-1a下游重要的靶基因之一,肾脏的毛细血管网非常丰富,其缺氧缺血性疾病常伴随有微血管损害,因此,推测VEGF在肾脏缺氧性疾病中可能发挥着重要作用。这些都有待我们进一步研究。 磷酸肌酸是人体内自有的活性物质,于1927年由Eggleton P等发现,是参与细胞能量代谢的重要物质之一,其主要的功能是即可作为高耗能细胞ATP浓度恒定的“缓冲剂”,又可作为细胞内的能量载体。磷酸肌酸钠(CreatinePhosphate Sodium, PCr)是目前常用的人工合成的高效低毒的心肌保护药,已广泛应用于心脏多种疾病的治疗中且有较好疗效。而肾脏也是对缺氧缺血最敏感的器官之一,其对肾脏的缺氧缺血性疾病是否有保护作用很少有文献报道,本实验通过观察PCr对窒息缺氧幼鼠肾组织形态结构的变化及对HIF-1a和VEGF表达的影响,探讨缺氧对肾脏的影响及PCr对肾脏缺氧性损伤的保护作用,为肾脏的缺氧性疾病的临床用药提供实验室依据。 材料和方法 1实验动物和分组 3-4周龄的健康SD幼鼠24只,体重70-85g,雌雄不限,随机分为三组:即窒息缺氧+生理盐水组(模型组)、窒息缺氧+磷酸肌酸钠组(PCr组)和正常对照组(正常组),每组8只。其中模型组和PCr组制作为窒息缺氧模型,正常组不作窒息缺氧处理。 2药物应用 PCr组在制作窒息缺氧模型前0.5h、窒息缺氧后即刻腹腔注射1.4mg/g的磷酸肌酸钠,模型组在相同的时间点腹腔内注射等量的生理盐水,正常对照组不作任何药物处理。 3标本采集及处理 分别于窒息缺氧后6h取各组幼鼠8只,称重后采用腹腔注射麻醉,切取一侧肾脏,将肾脏沿长轴纵向剖为两半,一半固定于4%中性甲醛溶液中,24小时后脱水石蜡包埋,4。C冰箱保存,供病理切片和免疫组织化学染色(SP)备用。剩余肾组织于液态氮中冷冻1小时后,再置于-80。C冰箱内保存备用,采用反转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reactionanalyses, RT-PCR)检测HIF-la和VEGF mRNA的相对表达量。 4统计学处理 采用SPSS17.0统计软件,HIF-Ia和VEGF mRNA、HIF-la和VEGF蛋白的相对表达量分别采用单因素方差分析(One-way ANONA)方法,组间两两比较采用最小显著法(least significant difference,LSD-t)检验,方差不齐时采用非参数统计,模型组HIF-la和VEGF mRNA、HIF-la和、EGF蛋白两者表达的关联性分析采用Pearson相关分析,P0.05为差异有统计学意义。 结果 1HE染色观察,模型组和PCr组均可见肾组织的病理学改变,模型组损伤最为严重,PCr组较模型组相比,肾小管上皮细胞肿胀减轻,肾小球结构基本接近正常,但与正常组相比仍可见不同程度的病理改变。 2模型组和PCr组较正常组相比肾组织的HIF-la mRNA (F=1196.805P0.001), VEGF mRNA (F=32484.734P0.001)均有明显升高,较模型组HIF-1a mRNA (0.731±0.007)、VEGF mRNA (0.821±0.006)相比,PCr组HIF-1a mRNA (0.522±0.012)、VEGF mRNA(0.601±0.007)的表达有所降低(均为P0.001)。 3模型组和PCr组较正常组相比肾组织HIF-1a蛋白(F=90.410P0.001)和VEGF蛋白(F=79.329P0.001)的表达均明显升高,较模型组HIF-1a蛋白(124.45±5.58)、VEGF蛋白(116.72±3.61)相比,PCr组HIF-1a蛋白(115.78±4.66)、VEGF蛋白(106.794-2.95)表达有所降低(均为P0.001)。 4模型组相关分析结果显示,HIF-la和VEGF mRNA、HIF-la和VEGF蛋白的相对表达量均呈正相关关系(r分别为0.934和0.928,P0.01)。 结论 1幼鼠在窒息缺氧后肾组织形态结构发生病理学改变,HIF-1a和VEGF表达明显升高,且两者的相对表达量呈正相关关系。提示HIF-1a和VEGF参与了肾组织的缺氧缺血的发展过程。 2外源性磷酸肌酸钠能够通过释放高能磷酸键,合成ATP,快速补充缺氧组织所需要的能量,增加缺氧组织对氧的利用,减轻过氧化损伤,能够减轻窒息幼鼠肾组织的病理学改变,下调HIF-1a、VEGF的表达,对窒息缺氧幼鼠的肾损伤起到保护作用。
【学位授予单位】:郑州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2013
【分类号】:R722.1
【参考文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 毛瑞明;杜中波;高卫民;米丽;朱宝利;;大鼠急性心肌缺血后血管内皮生长因子的表达变化[J];法医学杂志;2012年03期
2 刘桂君;陈国江;黎燕;石艳春;;血管内皮生长因子在肿瘤生长转移中的作用机制研究进展[J];国际药学研究杂志;2012年05期
3 张素芝;杜丽荣;韩宏伟;李国正;韩省华;刘效群;赵邦荣;张亦心;;反复自然流产患者妊娠组织中Survivin、VEGF及Stat3的表达及相关性[J];河北医药;2012年11期
4 桂静;陈莹;李永凤;刘春艳;;磷酸肌酸钠对缺氧幼鼠脑组织中钙调蛋白、一氧化氮水平的影响[J];郑州大学学报(医学版);2012年01期
5 刘茂林;;血管内皮生长因子及其受体与IgA肾病[J];健康研究;2012年02期
6 孙丽娜;符丽娟;李洪秀;孟庆芸;;VEGF及CTGF在糖尿病大鼠肾脏中表达及作用的观察[J];辽宁医学院学报;2012年02期
7 邹艳红;李静;聂磊;王禹;迟瑛娇;赵塔娜;赵冬梅;李春玉;;血管内皮生长因子在肾病大鼠中的表达及意义[J];黑龙江医药科学;2011年01期
8 李晓维;沈捷;张丽;袁浪;郭颖;黄敏;李奋;;VEGF-A基因在汉族先天性房室间隔缺损患儿中的突变分析[J];临床儿科杂志;2012年07期
9 李晓虹;杨蒲芳;戚红霞;陈范嵘;;血清TGF-β_1及VEGF在慢性乙肝、肝纤维化、肝硬化患者的临床变化及其意义[J];临床消化病杂志;2011年03期
10 王辉;林松娟;刘源;;慢性阻塞性肺疾病患者血清血管内皮生长因子水平变化及其临床意义[J];临床合理用药杂志;2012年07期
中国博士学位论文全文数据库 前2条
1 孙胜;缺氧诱导因子及其调节基因在化学缺氧预处理保护中的作用研究[D];第三军医大学;2007年
2 郭晓明;外源性磷酸肌酸对低氧大鼠心脏的保护作用[D];中国人民解放军军医进修学院;2009年
中国硕士学位论文全文数据库 前5条
1 贾帅;VEGF及其受体在慢性缺血性肾损伤早、晚期的表达研究[D];昆明医学院;2005年
2 李苏童;缺血后处理对缺血再灌注大鼠肾脏HIF-1α和HO-1的影响[D];第四军医大学;2008年
3 王亚娟;缺氧诱导因子-1α在幼鼠肾间质损伤中的表达及意义[D];山西医科大学;2010年
4 赵东家;来氟米特对糖尿病肾病大鼠肾脏VEGF表达的研究[D];山西医科大学;2010年
5 陈圣锋;模拟高原训练及恢复方法对大鼠肾脏影响的组织学研究[D];陕西师范大学;2010年
,本文编号:1155923
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/eklw/1155923.html