多巴胺受体家族遗传变异与儿童注意缺陷多动障碍易感性的相关性分析

发布时间：2017-11-24 18:03

  本文关键词：多巴胺受体家族遗传变异与儿童注意缺陷多动障碍易感性的相关性分析

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【摘要】：目的 系统分析多巴胺受体家族（DRD1-DRD5）遗传变异与儿童注意缺陷多动障碍易感性的相关性。 方法 搜索中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、PubMed、EMBASE和GoogleScholar四个数据库检索2012年1月之前国内外公开发表的关于DRD1-DRD5与注意缺陷多动障碍关系的家系和病例对照研究。应用R2.14.0统计软件及metafor程序包对符合纳入标准的文献进行Meta分析，选择随机效应模型对效应值进行合并，，用Begg's和Egger's检验评估发表偏倚，利用Meta回归、亚组分析、敏感性分析及累积Meta进一步分析研究间异质性的来源。 结果 纳入本次Meta分析得文献共有68篇，其中DRD5基因的136bp（OR=0.58，95%CI=0.35-0.96）、148bp（OR=1.26，95%CI=1.08-1.47）和短片段（OR=0.81，95%CI=0.67-0.98）等位基因，DRD2基因的TaqI A1‘等位基因（OR=1.65，95%CI=1.05-2.58），DRD4基因的4次重复（OR=0.92，95%CI=0.85-0.997）、7次重复（OR=1.35，95%CI=1.20-1.51）、短片段（OR=0.83，95%CI=0.73-0.94）和长片段（OR=1.28，95%CI=1.10-1.48）等位基因均与ADHD之间的关联有统计学意义。而其余遗传变异均与注意缺陷多动障碍不存在统计学联系。对结果评估分析发现，Meta回归分析中种族、文献年份和研究方法三个因子能解释异质性来源，DRD45次重复等位基因存在发表偏倚。 结论 多巴胺受体家族中DRD5、DRD2和DRD4基因与儿童注意缺陷多动障碍发病风险存在一定的关联，为研究注意缺陷多动障碍风险来源提供了定量的流行病学依据；种族、文献年份和研究方法为常见异质性解释来源，为今后异质性解释提供分析方向。
【学位授予单位】：华中科技大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：R749.94

【参考文献】

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本文编号：1223099