伴有特殊表型的Wiskott-Aldrich综合征3例
发布时间:2018-02-13 01:43
本文关键词: Aldrich 参考值 骨髓细胞学检查 淋巴细胞减少 细胞亚群 淋巴细胞增殖 淋巴结活检 体液免疫功能 免疫缺陷病 淋巴结病理 出处:《中国当代儿科杂志》2017年02期 论文类型:期刊论文
【摘要】:正病例1患儿,男,4个月。因发现血小板减少4月余,咳嗽50 d,发热4 d入院。患儿4个月前(生后2 d)发现血小板减少(PLT 22×109/L),外院经骨髓细胞学检查诊断为血小板减少性紫癜,口服泼尼松及静脉丙种球蛋白治疗,血小板正常后出院。出院后不规律口服泼尼松,2个月前停用,血小板波动于50~60×109/L。50 d前开始咳嗽,胸片示肺炎,予地塞米松、美罗培南2周,4 d前咳
[Abstract]:One child , male , four months old , was admitted to hospital after 4 months of treatment with thrombocytopenia ( PLT 22 脳 109 / L ) . The patient was diagnosed with thrombocytopenia ( PLT 22 脳 109 / L ) before 4 months ( 2 days after birth ) . The patient was discharged after normal oral prednisone and intravenous gammaglobulin for 2 months . The platelet fluctuation began to cough in 50 锝,
本文编号:1507038
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