杆状体肌病合并重症肺炎患儿的亚急性期康复1例报告

发布时间：2018-02-24 21:56

本文关键词： 肌病杆状体神经肌肉病重症肺炎患儿高腭弓肌张力低下亚急性期 myopathy 关节盂过度伸展 　出处：《中国康复医学杂志》2017年09期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：正杆状体肌病(nemaline myopathy,NM)是一种罕见的先天性肌病。Shy等~([1])于1963年首次报道并描述其发病特征,目前国内仅有个别报道。主要临床表现为自幼运动发育迟缓,儿童起病者具有松软儿综合征表现:四肢肌无力,近端重于远端,肌张力低下,累及颜面肌者出现狭长面容、缺乏表情,高腭弓,关节活动过度伸展等。2000年欧洲神经肌肉病委员会(ENMC)国际协作组将该病分为6型~([2]):(1)先天性重
[Abstract]:Nemaline myopathy (NM) is a rare congenital myopathy ([1]), which was first reported and described in 1963. At present, there are only a few reports in China. The symptoms of soft infant syndrome in children were weakness of extremities, greater proximal than distal muscles, low muscular tension, narrow facial features, lack of expression, and high palatal arch. In 2000, the European Committee of Neuromuscular Diseases (ENMC) international cooperation group divided the disease into 6 types ([2]: 1) congenital severe
【作者单位】：复旦大学附属儿科医院康复科;复旦大学附属儿科医院重症医学科;
【分类号】：R725.6;R746

【相似文献】