脑源性神经营养因子启动子区甲基化与孤独症谱系障碍关系初探

发布时间：2018-03-03 11:02

  本文选题：孤独症谱系障碍　切入点：脑源性神经营养因子　出处：《中国神经精神疾病杂志》2017年02期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的通过比较孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders,ASD)患者和正常对照脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)基因启动子Ⅰ区和Ⅳ区各CpG单元甲基化率,探讨ASD可能的发病机制。方法选取ASD患者12例及正常对照12名,利用飞行时间质谱法检测全血中BDNF基因启动子Ⅰ和Ⅳ区各CpG单元甲基化率,并分析其相关性距离、进化关系,比较两组各单元甲基化率。结果在BDNF启动子Ⅰ区和Ⅳ区分别检测到17个和8个CpG单元的甲基化率。ASD患者组BDNF启动子Ⅰ区中CpG单元4、7、10、35,以及BDNF启动子Ⅳ区CpG单元11.12、14相关性距离较近,聚类成比较小的分支。ASD患者BDNF启动子Ⅰ区CpG单元5.6甲基化率低于对照组(P0.05),Ⅳ区CpG单元3和15甲基化率高于对照组(P0.05)。结论 ASD患者BDNF启动子Ⅰ区CpG单元5.6和Ⅳ区CpG单元3和15甲基化率在ASD患者组和对照组差异显著,提示BDNF启动子甲基化可作为ASD潜在的生物标志物深入研究。
[Abstract]:Objective to compare the methylation rates of CpG units in the promoter of brain-derived neurotrophic factor (brain-derived derived neurotrophic factor-BDNF) in patients with autistic spectrum disorders and those in normal controls. Methods 12 patients with ASD and 12 normal controls were selected to investigate the possible pathogenesis of ASD. The methylation rates of CpG units in the promoter 鈪，

本文编号：1560752