CTLA-4基因多态性与过敏性紫癜的相关性研究

发布时间：2018-03-10 08:20

  本文选题：CTLA-基因　切入点：基因多态性　出处：《中国当代儿科杂志》2017年03期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的探讨CTLA-4基因多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)的相关性。方法选取60例HSP患儿为病例组,其中男33例,女27例;另选取30例健康儿童为对照组。按有无肾脏损害将HSP患儿分为紫癜性肾炎(HSPN)组(n=30)和Non-HSPN组(n=30)。采用PCR-RFLP法,对CTLA-4基因+49及-1722位点各基因型及等位基因频率进行分析。结果 +49位点AA、AG、GG基因型及等位基因频率在病例组和对照组之间、HSPN组与Non-HSPN组之间、不同性别HSP患儿间比较差异均无统计学意义(P0.05)。-1722位点TT、TC、CC基因型及等位基因频率在病例组和对照组之间、不同性别HSP患儿间比较差异均无统计学意义(P0.05);CC基因型及T、C等位基因频率在HSPN组与Non-HSPN组间比较差异有统计学意义(P0.05)。将+49位点与-1722位点组合:各组合基因型频率在病例组和对照组之间、不同性别HSP患儿间比较差异无统计学意义(P0.05);GG+CC基因型组合在HSPN组与Non-HSPN组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 CTLA-4基因+49位点A/G基因多态性与HSP发病无关;-1722位点CC基因型及C等位基因,以及+49位点GG与-1722位点CC组合基因型可能为HSPN发病的危险因素。
[Abstract]:Objective to investigate the association between CTLA-4 gene polymorphism and Henoch-Schonlein purpura (HSP) in children. In addition, 30 healthy children were selected as control group. The children with HSP were divided into two groups: Henoch-Schonlein purpura nephritis group (HSPN30) and Non-HSPN group (HSPN30). PCR-RFLP method was used. Genotypes and allelic frequencies of CTLA-4 locus 49 and -1722 were analyzed. Results the genotype and allelic frequency of 49 locus AAGG were found between the HSPN group and the Non-HSPN group between the case group and the control group. There was no significant difference in the genotype and allele frequency of TCCC between patients with HSP and control group. There was no significant difference in genotype and allele frequency between HSPN group and Non-HSPN group. Combination of 49 locus and -1722 locus: the genotype frequency of each combination was higher than that of Non-HSPN group. Between the case group and the control group, There was no significant difference in GG CC genotypes between children with different sex HSP. There was significant difference between HSPN group and Non-HSPN group. Conclusion there is no correlation between CTLA-4 gene 49 locus A / G gene polymorphism and HSP incidence. Cause and C alleles, The combined genotype of 49 locus GG and -1722 CC may be the risk factor of HSPN.
【作者单位】： 西安市中心医院儿科;西安交通大学第一附属医院儿科;
【基金】：西安交通大学第一附属医院基金资助(2014YK21)
【分类号】：R725.5

【参考文献】

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本文编号：1592510