先天性肠闭锁的病因研究进展

发布时间：2018-03-10 09:10

  本文选题：先天性肠闭锁　切入点：内胚层　出处：《山东医药》2017年35期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：先天性肠闭锁是多因素作用导致的一种消化道连续性中断的消化道畸形,也是引起新生儿期肠梗阻的常见原因之一。最近的胚胎学研究发现,胚胎早期内胚层发育异常可导致先天性肠闭锁形成。遗传学研究发现Fgf10、Fgfr2b、Raldh2以及SHH基因突变引起相应信号通路中断共同参与了先天性肠闭锁的形成。免疫学研究发现TTC7A基因突变可导致Rho激酶(ROCK)的活性增加,干扰肠上皮细胞的增殖、分化和极性,同时还会破坏免疫细胞稳态,最终促使多发性肠闭锁合并免疫缺陷发生。
[Abstract]:Congenital intestinal atresia is a kind of alimentary tract malformation caused by multiple factors, and is also one of the common causes of neonatal intestinal obstruction. Abnormal development of early embryonic endoderm may lead to the formation of congenital intestinal atresia. Genetic studies have found that Fgf10, Fgfr2b, Raldh2 and SHH gene mutations lead to the disruption of the corresponding signal pathway. Immunological study found that the formation of congenital intestinal atresia. The mutation of TTC7A gene can increase the activity of Rho kinase. It interferes with the proliferation, differentiation and polarity of intestinal epithelial cells, and it also destroys the steady state of immune cells, and finally promotes the occurrence of multiple intestinal atresia with immune deficiency.
【作者单位】： 重庆医科大学附属儿童医院;
【基金】：国家自然科学基金青年项目(81400577)
【分类号】：R726.5

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本文编号：1592675