青少年肌阵挛癫痫存在限局性异常

发布时间：2018-04-24 14:25

  本文选题：肌阵挛癫痫 + 肌阵挛发作　； 参考：《中风与神经疾病杂志》2017年01期

【摘要】：正特发性全面性癫痫(IGE)为一组癫痫综合征具有非局限性起源的机制且除遗传敏感性外无可证实的病因。青少年肌阵挛癫痫(JME)为IGE中最常见的亚综合征~[1,2]。德国Janz于1985年首先描述JME[3],1989年国际抗癫痫联盟(ILAE)正式将JME列为独立的综合征~[3,4]。JME的特点为具有肌阵挛发作,全面强直阵挛发作(GTCs)及少见的失神发作。电生理表现为双侧半球异常,神经影像学无异常~[5]。JME肌阵挛发作的特点为以双侧上肢为主,多发生于
[Abstract]:Positive Idiopathic Idiopathic Epilepsy (IGE) is a group of epileptic syndrome with the mechanism of nonlocal origin and there is no confirmed cause except genetic sensitivity. Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is the most common subsyndrome in IGE. The German Janz first described JME in 1985. In 1989, the International Anti-Epilepsy Federation (ILAE) officially classified JME as an independent syndrome ~ [3] .JME was characterized by myoclonic seizure, total tonic-clonic seizure and rare aphasia. The electrophysiological manifestation is bilateral hemispherical abnormality, and there is no abnormal neuroimaging ~ [5] .JME myoclonic seizure is characterized by bilateral upper limb, mostly occurring in the upper extremities.
【作者单位】： 北京大学第一医院神经内科;
【分类号】：R742.1

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本文编号：1797018