新生儿ABO、RhD配合型输血的实验研究

发布时间：2018-05-03 18:22

本文选题：配合型输血 + 同型输血　；参考：《中国实验血液学杂志》2017年03期

【摘要】：目的:通过新生儿ABO、RhD配合型输血与同型输血(下简称"配合型输血或同型输血")的病例资料对照回顾性分析,探讨配合型输血在新生儿输血中的安全性和有效性。方法:收集南昌地区2014年1月-2016年10月26例新生儿红细胞配合型输血患者为配合型输血组,根据1∶1配比病例选取26例新生儿同型输血患者为同型输血组,对26例配合型输血组患者的基本资料,血红蛋白水平(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞比容(Hct)等有效性指标和输血前、后Hb、不规则抗体筛查、间接胆红素(IBiL)值、直接抗人球蛋白试验(DAT)和输血不良反应等安全性指标与同型输血间进行对比分析,探讨配合型输血的安全性与有效性。结果:配合型输血与同型输血组间的年龄、性别、住院天数(d)差异均不具有统计学意义(P0.05)。配合型输血与同型输血组间输血前Hb水平、红细胞输注量(ml)、1 d后Hb、Hct、RBC增加值差异均不具有统计学意义(P0.05),2组输注红细胞1 d后Hb、Hct、RBC均明显升高(P0.05)。配合型输血与同型输血组均未发生输血不良反应;配合型输血组IBiL值较输血前明显下降(P0.05),输血后均未检出新的不规则抗体,除22名新生儿溶血病患者外DAT亦均呈阴性;12例配合型输血患者输血后1、3、7 d的IBiL值、Hb水平间差异均不具有统计学意义(P0.05)。结论:配合型输血与同型输血在新生儿输血治疗中具有同等的安全性和有效性,是一种安全有效的输血治疗途径。
[Abstract]:Objective: To investigate the safety and effectiveness of combined transfusion in newborn blood transfusion through a retrospective analysis of the case data of ABO, RhD combined blood transfusion and homotypic blood transfusion (hereinafter referred to as "combined transfusion or same type transfusion"). Methods: to collect 26 cases of red blood cell transfusion patients in Nanchang in October January 2014. For the combined transfusion group, 26 cases of the same type of blood transfusion were selected for the same type of blood transfusion group according to the ratio of 1 to 1. The basic data of 26 cases of the combined transfusion group, the hemoglobin level (Hb), the red blood cell count (RBC), the erythrocyte specific volume (Hct) and so on, and the pre transfusion, post Hb, irregular antibody screening, and indirect bilirubin (IBiL) value were used. The safety index of direct anti human globulin test (DAT) and transfusion adverse reaction were compared with the same type of blood transfusion, and the safety and effectiveness of the combined transfusion were discussed. Results: the age, sex, and the number of days of hospitalization (d) between the combined blood transfusion and the same type transfusion group were not statistically significant (P0.05). The combination transfusion and the same type transfusion were not significant. Before blood transfusion, Hb level, erythrocyte infusion (ML), Hb, Hct, RBC added value after 1 D were not statistically significant (P0.05), and Hb, Hct, RBC after transfusion of red blood cells 1 D (P0.05). No new irregular antibody was detected after blood, and the DAT was negative except for 22 patients with hemolytic disease of newborns. The IBiL value of 1,3,7 d after blood transfusion was not statistically significant (P0.05). Conclusion: the same type of safety and effectiveness of the combined transfusion and the same type transfusion in the treatment of new born children's blood transfusion. It is a safe and effective way to treat blood transfusion.

【作者单位】：南昌大学第一附属医院输血科;解放军总医院输血科;南方医科大学南方医院输血科;
【分类号】：R457.1;R722.1

【参考文献】

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