婴儿型脊肌萎缩症的神经电生理特点

发布时间：2018-05-26 18:38

  本文选题：婴儿型脊肌萎缩症 + EMG　； 参考：《临床神经病学杂志》2017年03期

【摘要】：目的探讨婴儿型脊肌萎缩症(SMA)的神经电生理特征。方法采用肌电/诱发电位仪对27例SAM患儿进行神经传导速度测定,每例进行至少6块肌肉的EMG检查,分析检查结果。结果婴儿型SMA正中神经复合肌肉动作电位(CMAP)波幅显著下降,尺神经与腓总神经的CMAP波幅明显下降,伴有尺神经运动传导速度的轻度减慢;所记录感觉神经传导未见明显异常。EMG提示神经源性损伤。结论婴儿型SMA典型临床症状为进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩,特异性的神经电生理表现为本病的诊断提供重要的依据。
[Abstract]:Objective to investigate the neurophysiological characteristics of spinal muscular atrophy (SMA) in infants. Methods nerve conduction velocity was measured by electromyography / evoked potentiometer in 27 children with SAM. At least 6 muscles were examined by EMG in each case and the results were analyzed. Results the amplitude of SMA median nerve complex muscle action potential decreased significantly, the CMAP amplitude of ulnar nerve and common peroneal nerve decreased significantly, and the motor conduction velocity of ulnar nerve decreased slightly. There was no obvious abnormality in sensory nerve conduction recorded. EMG suggested neurogenic injury. Conclusion the typical clinical symptoms of infantile SMA are progressive exacerbation of symmetric muscle weakness and atrophy. The specific neuroelectrophysiological manifestations provide important basis for the diagnosis of this disease.
【作者单位】： 无锡市人民医院神经电生理室;
【分类号】：R746.4

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