miR-19a、miR-19b在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达分析及功能研究
发布时间:2018-05-31 00:08
本文选题:miR-19a + miR-19b ; 参考:《重庆医科大学》2012年硕士论文
【摘要】:第一部分miR-19a、miR-19b在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达及临床意义 目的研究miR-19a、miR-19b在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL,简称急淋)中的表达及其与急淋临床特征的关系。 方法采用实时定量PCR的方法检测67例儿童急淋(初诊38例、完全缓解20例、难治复发9例)骨髓单个核细胞中miR-19a、miR-19b的表达,分析其表达量与临床特征的关系。动态观察同时收到初诊和完全缓解标本的6例急淋患儿初诊及完全缓解后骨髓中miR-19a、miR-19b的表达变化。15例原发性免疫性血小板减少症(ITP)患儿作为对照。 结果 1. miR-19a在急淋初诊组、完全缓解组、难治复发组和对照组的表达量分别为2.69±0.39,0.69±0.12,5.17±1.79和0.36±0.08。miR-19a在急淋各组中的表达量显著高于对照组(P0.05)。急淋各组中,初诊及复发难治组的表达量显著高于完全缓解组(P0.05)。 miR-19b在初诊组、完全缓解组、难治复发组和对照组的表达量分别为3.29±0.51,0.81±0.14,6.24±0.79和0.49±0.07。初诊组和难治复发组的表达量显著高于完全缓解组和对照组(P0.01),而完全缓解组与对照组相比差异无统计学意义(P0.05)。 2.动态观察同时收到初诊和完全缓解标本的6例急淋患儿初诊及完全缓解后骨髓中miR-19a、miR-19b的表达变化。初诊时miR-19a、miR-19b表达量分别为1.66±0.24、2.24±0.21,完全缓解后表达量分别为0.65±0.02、0.77±0.06,完全缓解后miR-19a、miR-19b表达量较初诊时显著降低(P0.05)。 3. miR-19a、miR-19b高表达与外周血高白细胞计数(≥50×109/L)、危险度分型(中高危)、脾肿大有相关性(P0.05);与发病年龄、性别、免疫分型、形态学分型、肝及淋巴结肿大、早期泼尼松反应等因素无相关性(P0.05)。 4. miR-19a表达量与BCR-ABL、MLL-AF4融合基因阳性无相关性(P0.05);miR-19b与BCR-ABL融合基因阳性有相关性(P0.05),与MLL-AF4融合基因阳性无相关性。 5. miR-19a与miR-19b在儿童急淋各组及对照组中的表达趋势相近,二者表达量具有正相关性(r=0.582,,P0.05)。 结论 1. miR-19a、miR-19b在儿童急淋初诊和难治复发组中存在高表达,完全缓解后表达量显著降低,miR-19a、miR-19b高表达可能促进了儿童急淋的发生发展。 2. miR-19a、miR-19b高表达与外周血高白细胞计数(≥50×109/L)、危险度分型(中高危)、脾肿大有相关性;与发病年龄、性别、免疫分型、形态学分型、MLL-AF4融合基因阳性、肝及淋巴结肿大、早期泼尼松反应等因素无相关性,miR-19b高表达与BCR-ABL阳性有相关性。 miR-19a及miR-19b可能成为判断急淋预后危险因素的又一参考指标。 3. miR-19a与miR-19b在儿童急淋各组及对照组中的表达趋势相近,二者表达量具有正相关性,二者可能功能相近并协同作用参与儿 童急淋发生发展。 第二部分miR-19b对Jurkat细胞增殖及PTEN表达的影响研究 目的抑制miR-19b在Jurkat细胞中的表达,探讨miR-19b对Jurkat细胞增殖及对PTEN表达的影响。 方法1.采用实时荧光定量PCR的方法检测Jurkat、HL-60、K562、HEK293细胞株中miR-19a及miR-19b的表达,筛选高表达miR-19a及miR-19b的细胞株。2.采用经过特殊化学修饰的miR-19b特异性拮抗剂antagomir转染Jurkat细胞。实验分为三组:实验组(miR-19b特异性antagomir转染组)、阴性对照转染组(antagomir阴性对照转染组)、空白对照组(未加转染试剂的Jurkat组)。3.采用实时定量PCR的方法检测各组miR-19b及PTEN mRNA的表达量。4.采用MTT法检测Jurkat细胞的增殖。 结果 1. miR-19a在Jurkat、K562、HL-60、HEK293细胞中的表达量分别为15.2±0.37,3.32±0.22,1.27±0.20和1.53±0.26;miR-19b在四组细胞中的表达量分别为6.91±0.08,3.41±0.42,1.31±0.13和0.96±0.13;PTEN在四组细胞中的表达量分别为0.39±0.01,0.67±0.007,3.62±0.41和0.94±0.20。miR-19a、miR-19b在Jurkat细胞中的表达量显著高于HL-60、K562和HEK293细胞(P0.05),PTEN在Jurkat细胞中的表达量显著低于HL-60、K562、HEK293细胞(P0.05)。 2.miR-19b特异性拮抗剂antagomir转染Jurkat细胞,miR-19b在实验组、阴性对照转染组、空白对照组的表达量依次为1.87±0.09,6.67±0.31和6.88±0.25。实验组较阴性对照转染组和空白对照组显著降低,差异有统计学意义(P0.01),而阴性对照转染组和空白对照组相比差异无统计学意义(P0.05)。 3. PTEN mRNA在实验组、阴性对照转染组、空白对照组的表达量依次为2.72±0.26,0.39±0.02和0.39±0.01。实验组较阴性对照转染组和空白对照组显著升高,差异有统计学意义(P0.01),而阴性对照转染组和空白对照组相比差异无统计学意义(P0.05)。 4. miR-19b特异性拮抗剂antagomir转染后Jurkat细胞的增殖能力显著降低(P0.01)。 结论 1.不同的细胞株miR-19a、miR-19b的表达存在差异,miR-19a、miR-19b在Jurkat细胞中的表达量显著大于K562、HEK293HL-60中的表达量。PTEN在Jurkat细胞中的表达量显著低于其它三种细胞。 2.经过特殊化学修饰的miR-19b特异性拮抗剂antagomir可以成功转染Jurkat细胞株,并显著下调miR-19b的表达。 3.随着miR-19b表达的下降,Jurkat细胞中PTEN mRNA的表达量显著上调,证明miR-19b的表达同PTEN mRNA的表达密切相关。 4.随着miR-19b表达的下降Jurkat细胞的生长受到明显的抑制,miR-19b可能通过促进细胞恶性增殖导致白血病发生发展。
[Abstract]:Expression and clinical significance of miR - 19a and miR - 19b in children with acute lymphoblastic leukemia
Objective To study the expression of miR - 19a and miR - 19b in acute lymphoblastic leukemia ( ALL ) and its relationship with clinical features of acute lymphoblastic leukemia ( ALL ) .
Methods The expression of miR - 19a and miR - 19b in bone marrow mononuclear cells was detected by real - time quantitative PCR . The expression of miR - 19a and miR - 19b in bone marrow mononuclear cells was analyzed .
Results
1 . The expression of miR - 19a was 2.69 卤 0.39 , 0.69 卤 0.12 , 5.17 卤 1.79 and 0.36 卤 0.08 . The expression of miR - 19a was significantly higher than that in control group ( P0.05 ) .
2 . The expression of miR - 19a and miR - 19b in the bone marrow was observed at the same time and the expression of miR - 19a and miR - 19b in the bone marrow was detected at the same time . The expression levels of miR - 19a and miR - 19b in the first diagnosis were 0.66 卤 0.24 and 2.24 卤 0.21 , respectively . The expression of miR - 19a and miR - 19b was significantly lower after complete remission ( P0.05 ) .
3 . The high expression of miR - 19a and miR - 19b was associated with high white blood cell count ( 鈮
本文编号:1957420
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/eklw/1957420.html
最近更新
教材专著