永存第五对主动脉弓胚胎发育及临床诊疗的研究进展

发布时间：2018-07-11 21:56

  本文选题：胚胎发育 + 流行病学现状　； 参考：《中国循证儿科杂志》2017年04期

【摘要】：正永存第五对主动脉弓(PFAA)是一类极其罕见的先天性心血管畸形,系胚胎发育过程中第五对主动脉弓发育异常所致的一类先天性主动脉弓畸形~([1])。自1969年Van Praagh~([2])等报道尸检发现PFAA后,世界各地学者陆续对PFAA进行了病例和病例系列报告。本文就PFAA的胚胎发育过程及其临床诊断和治疗简要综述。1流行病学现状PFAA发病率极低,Gerlis~([3])等发现2 000例先天性心
[Abstract]:The fifth pair of aortic arch (PFAA) is a very rare congenital cardiovascular malformation. It is a kind of congenital aortic arch malformation caused by abnormal development of the fifth pair of aortic arch during embryonic development. Since Van Praagh2 et al reported the discovery of PFAA in 1969, scholars from all over the world have reported PFAA cases and case series one after another. A brief review of the embryonic development process and its clinical diagnosis and treatment of PFAA. 1 Epidemiology of PFAA with extremely low incidence of Gerlis ~ ([3]) in the diagnosis of 2 000 cases of congenital heart disease
【作者单位】： 重庆医科大学附属儿童医院心内科儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿童发育重大疾病治疗与预防国际科技总基地儿童感染免疫重庆市重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金项目:81301300 重庆市科学技术委员会社会事业与民生保障科技创新专项:cstc2016shmszx130009
【分类号】：R725.4
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本文编号：2116447