肝细胞生长因子、降钙素基因相关肽对小儿鞘状突闭合影响的体内外研究

发布时间：2020-04-16 20:43

【摘要】：目的:探讨肝细胞生长因子(Hepatocytegrowthfactor,HGF)、降钙素基因相关肽(Calcitoningenerelatedpeptide,CGRP)与小儿腹股沟斜疝的关系。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定60例不同年龄阶段男性腹股沟斜疝患儿(实验组1)和30例来院体检的健康小儿(对照组1)血清HGF、CGRP浓度;流式细胞技术检测实验组1患儿疝囊和30例需行开腹手术的非鞘状突疾病患儿(对照组2)腹膜上HGF受体c-met蛋白、CGRP受体密度;另取15例男性腹股沟斜疝患儿(实验组2)疝囊,将离体疝囊行组织培养,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别测定含有CGRP细胞培养基和不含CGRP细胞培养基中HGF浓度。结果: 1、血清HGF、CGRP浓度的变化 (1)对照组1中不同年龄阶段小儿血清HGF、CGRP水平无显著性差异(P0.05); (2)小儿腹股沟斜疝患者血清HGF、CGRP浓度均低于对照组1(P0.05),其中6月≤年龄1岁组血清HGF、CGRP水平最低(P0.05),1岁≤年龄3岁组和3岁≤年龄≤6岁组血清HGF、CGRP水平无显著性差异(P0.05)。 2、实验组1和对照组2中HGF受体、CGRP受体在腹膜和疝囊上的表达 (1)HGF受体在腹膜和疝囊上的表达: ①HGF受体在腹膜间质细胞上低表达或不表达(5.21±2.18),而在疝囊间质细胞上高表达(52.23±53.48)(P0.05); ②HGF受体在腹膜和疝囊间皮细胞上的表达无显著性差异(P0.05); ③HGF受体在腹膜间质细胞上的表达(5.21±2.18)明显低于腹膜间皮细胞上的表达(20.77±11.13)(P0.05),而其在疝囊间质细胞上的表达(52.23±53.48)高于疝囊间皮细胞上的表达(29.44±20.36)(P0.05)。 (2)CGRP受体在腹膜和疝囊上的表达: ①CGRP受体在腹膜间质细胞上的表达(69.78±51.43)低于疝囊间质细胞上的表达(106.47±106.17)(P0.05),而其在疝囊间质细胞上的表达以1岁≤年龄3岁组最高(169.32±137.08)(P0.05),6月≤年龄1岁组和3岁≤年龄≤6组CGRP受体在间质细胞上的表达无显著性差异(P0.05); ②CGRP受体在疝囊间皮细胞上低表达或无表达(6.16±6.51),而在腹膜间皮细胞上表达(22.73±15.45)(P0.05); ③CGRP受体在腹膜间质细胞上的表达(69.78±51.43)高于腹膜间皮细胞上的表达(22.73±15.45)(P0.05),而其在疝囊间质细胞上的表达(106.47±106.17)明显高于疝囊间皮细胞上的表达(6.16±6.51)(P0.01)。 (3)HGF受体、CGRP受体在单、双侧疝囊上的表达实验组1中HGF受体、CGRP受体在单、双侧疝囊的间质细胞及间皮细胞上的表达无显著性差异(P0.05)。 3、细胞培养基HGF浓度的变化 (1)经培养0h,24h,48h后,含CGRP细胞培养基和无CGRP细胞培养基中HGF浓度均随培养时间的延长而增加(P0.05); (2)对于在同一时间段而言,经培养24h后,两种培养基中HGF浓度无差异(P0.05),而在培养48h后两种培养基中HGF浓度间存在差异(P0.05),15例中有2例6月≤年龄1岁的患儿的HGF在含CGRP细胞培养基中的浓度明显高于无CGRP细胞培养基中的浓度(24h:P0.01,48h:P0.01). 结论: (1)6月≤年龄1岁和1岁≤年龄3岁年龄段可能是影响鞘状突闭合的关键时期。 (2)外源性CGRP可能引起疝囊间质中HGF浓度的升高,暗示了内源性CGRP、HGF缺乏可能影响鞘状突的闭合。 (3)鞘状突闭合因素的多样性及HGF、CGRP参与鞘状突闭合调控过程的复杂性。
【图文】：

疝囊,受体,腹膜,间质细胞

图 5 CG R P 受体在疝囊间质细胞上的表达图 6 CG R P 受体在疝囊间皮细胞上的表达图 7 CG R P 受体在腹膜间质细胞上的表达图 8 CG R P 受体在腹膜间皮细胞上的表达

疝囊,受体,间皮细胞,腹膜

图 5 CG R P 受体在疝囊间质细胞上的表达图 6 CG R P 受体在疝囊间皮细胞上的表达图 7 CG R P 受体在腹膜间质细胞上的表达图 8 CG R P 受体在腹膜间皮细胞上的表达
【学位授予单位】：山西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2011
【分类号】：R726.5

【参考文献】