SOX10在正常结肠及先天性巨结肠肠壁中的分布

发布时间：2020-05-17 16:50

【摘要】： 目的先天性巨结肠症(Hirschsprung's disease,HD)是以肠神经系统缺陷、肠神经节细胞缺失为主要特征的常见的消化道发育畸形。众多研究提示HD的病理生理改变是肠道神经支配紊乱,导致肠道动力异常,但其确切病因尚不明确。SOX10基因被认为是参与肠神经系统发育的重要基因,近来有实验证实HD患者中存在SOX10基因突变,但是只限于Waardenburg-Shah综合征患者。并且,目前很少有关于SOX10在人类肠道组织中表达及分布的报道。本研究的目的是测定SOX10在正常结肠及HD肠道中的分布以探讨其与HD发病的关系。 方法采用抗SOX10多克隆抗体免疫组织化学方法检测30例HD患儿结肠中SOX10的免疫反应分布,另以30名非HD患者作为正常对照。对照组结肠取自4例肠套叠患儿行肠切除吻合手术及26例结肠癌患者手术切除的标本。这些人均无先天性肠功能异常的病史,取标本中正常的组织作为正常对照。 结果SOX10在正常结肠及HD近端有神经节细胞肠段内的环形肌、肌间层有一般至强阳性的免疫反应。纵肌层偶有表达或表达缺失。HD远端无神经节细胞肠段各层内少或无SOX10免疫反应。 结论SOX10是生后维持肠神经系统,包括神经元与神经胶质细胞生长发育正常所必需的。在HD患儿中,SOX10基因表达异常可能通过与其他因素的相互作用,与异常神经干的发病机理相关,从而造成HD肠功能异常。
【图文】：

HD无神经节细胞肠段环肌层粘膜「边缘sOX10染色10x40

正常结肠环肌层粘膜下边缘SOX10染色10x40
【学位授予单位】：青岛大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2008
【分类号】：R726.5

【参考文献】

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本文编号：2668875