新生儿呼吸窘迫综合征SP-A基因多态性的研究
【图文】：
图4 SP-A2等位基因1A1经PCR扩增后在2%琼脂糖凝胶电泳上的表达1.3. 5 统计学处理 基因表达的结果以阴性、阳性表示,两组间基因表达频率的比较采用χ2检验,P(0. 05为差异有统计学意义。2 实验结果2. 1 正常早产儿SP-A等位基因分布特点28例正常早产儿, SP-A1等位基因6 A26例(6/28),频率为0. 214, 6A33例(3/28),频率为0. 107,6A2高于6A3,均在0. 25以下; SP-A2等位基因1A019例(19/28),频率为0. 679, 1A123例(23/28),频率为0. 821, 1A1较1A0略高,分布频率均大于0. 65。2. 2 RDS患儿SP-A等位基因分布特点18例RDS患儿, SP-A1等位基因6A29例(9/
率为0. 722,与对照组(0. 679)比较差异无显著性(P>0. 05), 1A112例(12/18),频率为0. 667,比对照组(0. 821)低,但两组比较差异无显著性(图5)。图5 SP-A等位基因在RDS、对照组的分布2. 3 高危因素对RDS与SP-A等位基因关系的影响胎龄<32周的早产儿, SP-A等位基因的分布在RDS组与对照组之间比较,所测四个等位基因(6A2,6A3,1A0,1A1)差异均无显著性(P>0. 05);胎龄>32周的早产儿, SP-A1等位基因6A2在RDS组为5例(5/9),在对照组为3例(3/20)
【参考文献】
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【共引文献】
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【二级参考文献】
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，本文编号：2685876
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