褪黑素对危重新生儿免疫功能作用的研究

发布时间：2020-06-14 03:33

【摘要】： 背景与目的: 危重新生儿为新生儿科急症,也是引起新生儿死亡和导致儿童伤残的重要原因之一。虽然随着医疗技术的不断提高,新生儿的死亡率有所下降,但调查发现在2000年全国的新生儿死亡率仍达22.8‰,危重新生儿的死亡率更高。其原因可能在于对危重新生儿发生发展过程中的机制未明确。近年许多研究表明免疫机制在危重病的发生发展中起了重要的作用,尤其在危重病发展为多器官功能衰竭(multiple organ failure,MOF)的过程中多数都伴有免疫功能的紊乱。随着研究的深入还发现,主要由人类的松果体分泌的激素褪黑素(melatonin,MT)是一种重要的免疫调节剂。故本课题拟研究危重新生儿单个核细胞(PBMC)经MT刺激后,机体T辅助细胞(Th)亚群分泌细胞因子类型变化及核因子κB(NF-κB)活性的改变。通过上述研究,有助于为进一步探讨危重新生儿的免疫学发病机制及寻求有效的药物治疗打下基础。 方法: 选取50例危重新生儿和25例正常健康新生儿作为研究对象,抽取患儿的外周静脉血3ml。50例危重新生儿分离PBMC后,分为两组,一组加植物血凝素(PHA)刺激(即危重组),另一组加PHA及MT(即MT组),均培养1小时及48小时,培养1小时后用EMSA法检测细胞中NF-κB的含量,培养48小时后用ELISA法检测IL-4、IFN-γ及TNF-α的含量。25例正常新生儿PBMC仅加PHA(对照组)。 结果: 1与对照组相比,危重组存在NF-κB活性增高,IL-4及TNF-α显著升高,IFN-γ降低,IFN-γ/IL-4比值降低,差异均有统计学意义(p0.01)。 2与危重组比较,MT组NF-κB活性及细胞因子TNF-α水平降低(p0.01),但IL-4及IFN-γ无变化,IFN-γ/IL-4比值略降低,但差异无统计学意义(p0.05)。 结论: 1危重新生儿存在炎性因子TNF-α升高及Th1/Th2平衡紊乱,Th2相对优势。且介导这些炎性因子产生的转录因子NF-κB参与了危重新生儿的发病过程。 2 MT能通过降低NF-κB活性部分改善危重新生儿的免疫功能,降低炎性因子TNF-α的水平,但对Th1及Th2无明显影响。 【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2007
【分类号】：R720.597

【参考文献】

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本文编号：2712208