后尿道瓣膜症19例诊断与治疗的经验总结
【学位授予单位】:新疆医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2010
【分类号】:R726.9
【图文】:
先天性尿道梗阻是最严重的尿路畸形之一,也是少数几种新生儿期即威生命的疾患之一。后尿道瓣膜是相对常见的先天性尿路畸形,大多数的先天梗阻由后尿道瓣膜所致。后尿道瓣膜的发生率低,在新生儿中的发生率约为 1/8000~1/25,000[1]1250 例接受超声扫描的胎儿中会发现 1 例后尿道瓣膜的存在[1]。后尿道瓣膜是男婴先天性尿路梗阻中的的常见病因之一,始于胚胎早期生儿和婴幼儿中其常会合并水、电解质紊乱及败血症等,加重患儿病情甚至命[3]。年长后表现为排尿障碍。Langenbeck 于 1802 年首次报道了尿道前列腺天性梗阻,但未能给此种疾病做进一步的诊断。直至 1919 年由 Hugh Hampton仅依靠肉眼所见的病理解剖和当时简陋的膀胱镜设备,准确地观察到了此类上的变易,深入研究并命名为后尿道瓣膜“Posterior Urethral Valves”[2],并将瓣膜分为以下三种类型它在临床中分为三型,Ⅰ型瓣膜由精阜内向膜部尿道在中线会合,90% ~95%患者属于此类型;Ⅱ型瓣膜由精阜向膀胱颈部延伸瓣膜在精阜远侧呈隔膜状,中间有孔[2]。(如图 1)
结 果1.诊断结果本组 19 例患者均采用以上诊断方法。19 例患者术前 B 超结果均示不同程度的肾积水,如表 1表 1 术前 B 超结果术前 B 超下肾积水的程度 例数 构成比(%)重度 10 52.63中度 6 31.58轻度 3 15.79B 超结果结果表现为双肾积水患者(如图 3)
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本文编号:2728799
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