新生鼠实验性缺氧缺血性损伤脑组织MCP-1及其受体CCR2的表达与小胶质细胞活化规律的研究
发布时间：2020-07-10 16:17
【摘要】：目的 观察新生鼠实验性缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后脑组织中趋化因子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)及其受体CCR2 mRNA水平及蛋白质水平的表达变化,观察小胶质细胞在HIBD后不同时间点的活化规律,探讨免疫学机制在HIBD发生发展中的作用。 方法 采用结扎7d龄SD大鼠右侧颈总动脉并暴露于8%氧气环境2.5小时制作HIBD模型,用TaqMan实时荧光定量逆转录聚合酶链反应方法,动态定量监测脑组织中MCP-1与CCR2 mRNA在HIBD后不同时间点表达的变化:免疫组化和Western Blotting方法检测MCP-1与CCR2在HIBD后不同时间点蛋白质水平的表达变化;应用EDI单克隆抗体及
【学位授予单位】：四川大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2005
【分类号】：R722.121
【图文】：
临床专业博士学位论文菌丝线双线结扎(图1.1)。缝合皮下组织及皮肤。并再次消毒皮肤。整个手术过程在15分钟内完成。恢复1一h3后将乳鼠放进低氧盒，用8%氧气和92%氮气混合的低氧气体，流量为L2/min，处理2.h5，环境温度35℃，湿度80%左右(图1，2)，处理后的乳鼠放回母鼠笼中喂养。假手术对照组(以下简称对照组):同样麻醉
湿度80%左右(图1，2)，处理后的乳鼠放回母鼠笼术对照组(以下简称对照组):同样麻醉，分离右颈总，不给予低氧处理，手术结束后放回母鼠笼中喂养。图1.1右侧颈总动脉双线结扎Figl.lRighteommoncarotidarte即Iigationwithtwothreads
而左侧大脑未见到梗死灶。对照组未见到明显异常。(图1.3，1.4)图1.3右侧脑组织明显水肿，脑膜血管增粗。(HIBD后24h)Figl.3TherihgthmeisPherofbrainswellingobviouslynadhtebloodvesselofmeningesthiekened.(24hatferHIBD)2.2光镜观察图1.4右侧脑组织出现明显梗死灶。(HIBD后3d)F191.4Foealinarfetioninrihgthemi一sPhere·(3datferHIBD)对照组无明显异常。H工BD组6一2h4可见少量神经元胞体肿胀，少量胶质细胞增生，细胞间隙增宽，d3上述病变加重，细胞排列紊乱，结
本文编号：2749162
【学位授予单位】：四川大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2005
【分类号】：R722.121
【图文】：
临床专业博士学位论文菌丝线双线结扎(图1.1)。缝合皮下组织及皮肤。并再次消毒皮肤。整个手术过程在15分钟内完成。恢复1一h3后将乳鼠放进低氧盒，用8%氧气和92%氮气混合的低氧气体，流量为L2/min，处理2.h5，环境温度35℃，湿度80%左右(图1，2)，处理后的乳鼠放回母鼠笼中喂养。假手术对照组(以下简称对照组):同样麻醉
湿度80%左右(图1，2)，处理后的乳鼠放回母鼠笼术对照组(以下简称对照组):同样麻醉，分离右颈总，不给予低氧处理，手术结束后放回母鼠笼中喂养。图1.1右侧颈总动脉双线结扎Figl.lRighteommoncarotidarte即Iigationwithtwothreads
而左侧大脑未见到梗死灶。对照组未见到明显异常。(图1.3，1.4)图1.3右侧脑组织明显水肿，脑膜血管增粗。(HIBD后24h)Figl.3TherihgthmeisPherofbrainswellingobviouslynadhtebloodvesselofmeningesthiekened.(24hatferHIBD)2.2光镜观察图1.4右侧脑组织出现明显梗死灶。(HIBD后3d)F191.4Foealinarfetioninrihgthemi一sPhere·(3datferHIBD)对照组无明显异常。H工BD组6一2h4可见少量神经元胞体肿胀，少量胶质细胞增生，细胞间隙增宽，d3上述病变加重，细胞排列紊乱，结
【参考文献】
相关期刊论文 前2条
1 刘锋,朱长庚;小胶质细胞激活的分子机制[J];解剖科学进展;2003年02期
2 李力仙,赵世光,戴钦舜,叶远柱,刘恩重;亚低温对脑缺血再灌注后MCP-1 mRNA表达的影响[J];中国急救医学;2004年06期
本文编号：2749162
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