舒利迭治疗中重度儿童哮喘疗效观察与评价

发布时间：2020-08-04 22:08

【摘要】：目的 观察舒利迭(seretide)治疗中重度儿童哮喘的临床疗效。方法 将57例4-14岁中重度哮喘儿童随机分为沙美特罗/二丙酸氟替卡松(SFC,舒利迭)治疗组和必可酮(BDP)对照组,其中舒利迭50/100μg,q12h,对照组为必可酮250μg,q12h;均吸入治疗12周,观察记录清晨最大呼气峰流速值PEF的变化及哮喘日夜症状评分。结果 舒利迭治疗组与必可酮对照组经过12周治疗,平均清晨PEF值治疗前后差值两组分别为67L/m、50L/m,p0.01,两组治疗后日间症状评分p0.01,均显示有统计学差异。结论 舒利迭治疗儿童中重度哮喘提高肺功能及改善日间症状方面优于必可酮。
【学位授予单位】：新疆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2004
【分类号】：R725.6

【参考文献】

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1 陈爱欢,张纯青,钟南山;表面皮质激素吸入治疗儿童哮喘剂量的探讨[J];中国实用儿科杂志;1999年04期

本文编号：2781148