B7-1阻断剂对哮喘模型的治疗研究

发布时间：2020-08-22 13:49

【摘要】： 支气管哮喘最重要的免疫学异常是Th1/Th2亚群数目和(或)功能比例失衡,表现为Th2亚群数目增多和功能亢进,Th1亚群数目减少和功能降低,其中T细胞激活最重要的协同刺激通路是B7-CD28/CTLA-4,它在哮喘的发病和治疗中具有重要研究价值。目的探讨抗B7-1抗体对小鼠哮喘模型的治疗作用。方法6-8周龄雌性BALB/c小鼠(18-20g),随机分为四组,每组10只,A组:对照组;B组:哮喘组;C组:IgG组;D组:B7-1组。第一天B、C、D组给予10%OVA腹腔注射致敏,第15天起给予5%OVA雾化吸入,每天半小时连续七天;在第2、3、4天和第15、17天(激发前1小时)分别给予生理盐水、IgG、抗B7-1抗体腹腔注射。A组同法给予生理盐水致敏、激发、治疗。末次激发1小时后取材,检测各组支气管肺泡灌洗液(BALF)IL-4、INF-γ水平;细胞总数及各类细胞分类计数;肺组织常规切片HE染色、冰冻切片免疫组化法(IH)染色进行病理学改变观察。结果(1) B、C组小鼠哮喘症状、体征较D组明显,A组无症状、体征。(2) D组BALF与B、C组比较INF-γ升高、IL-4降低;与A组比较,IL-4升高、INF-γ降低,都有显著性差异(P0.05)。(3) D组BALF中细胞总数及嗜酸性粒细胞较B、C组减少,但较A组增多,都有显著性差异(P0.05)。(4)肺组织切片HE染色,D组炎性细胞浸润较B、C组减少,A组无炎性细胞浸润。(5)免疫组化染色检测,D组肺组织抗原递呈细胞中表达B7-1的阳性细胞数较B、C组减少,但较A组增多,都有显著性差异(P0.05)。结论阻断B7-1/CD28协同刺激通路能部分抑制哮喘发作反应。
【学位授予单位】：苏州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2006
【分类号】：R725.6

【参考文献】