新生小鼠缺氧缺血性脑损伤后伴发白内障的研究
发布时间：2021-02-11 08:17
[目 的]先天性白内障是一种严重的致盲性晶状体疾病,研究发现患儿出生时所受的危险因素与先天性白内障的发生关系密切。众所周知,围产期缺血缺氧（Hypoxia-Ischemia,HI）和由此产生的新生儿脑病（Neonatal encephalopathy,NE）会影响足月新生儿的视力。目前研究表明,白内障发生的机制与氧化应激有关,据此,本研究通过构造新生儿缺血缺氧性脑损伤（Hypoxic-Ischemic Brain Damage,HIBD）模型来模拟围生期窒息引起的新生儿缺血缺氧性脑病,其后研究了白内障、眼球发育、眼部其他损伤以及晶状体内的氧化应激水平。[方 法]采用出生9-11d的C57小鼠进行结扎左侧颈总动脉,置于8%氧分压环境中建立HIBD模型,此方法建立的HIBD模型是最经典的动物模型。造模成功后观察小鼠睁眼情况,分别统计模型组和假手术组小鼠缺血侧眼睛及对侧眼的睁眼时间。小鼠睁眼后用台式裂隙灯观察晶状体变化并拍下图片。造模后3d取材,将眼球制作石蜡切片。采用HE染色方法观察晶体的形态。取小鼠晶状体予以匀浆后取上清液检测超氧化物歧化酶（Superoxidedismutase,SOD...
【文章来源】：昆明医科大学云南省
【文章页数】：61 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图３小鼠脑组织损伤程度??（图为灌流后肉眼观脑组织：①－③ＨｆｆｉＤ模型组中的重损组（ＨＩ－Ｓ），可见明显的白色??梗死灶（红色圆圈所示），④－⑤为轻损组（ＨＩ－Ｍ），⑥为假手术组，可见轻损组与假手术组??肉眼可见无明显差异）??，，
图５为小鼠缺血侧眼晶体变化??（①为假手术组，②为轻损组缺血侧眼，③为重损组缺血侧眼，可发现假手术组与轻损组均??未有白内障发生）??在实验中，我们做实验的样本总数为１７３只小鼠，造模后模型鼠缺血侧眼发??生白内障一共１１只，根据统计分析，造模后小鼠白内障发生率为６．２６％，重损??组白内障发生率为１００％；根据图４、图５，我们观察到重损组小鼠缺血侧眼晶体??浑浊，而在重损组对侧眼、假手术组及轻损组均没有白内障发生。并且根据时间??变化，小鼠白内障没有减轻也没有继续发展。同时白内障发生发展过程明显不同??于传统白内障的发生发展过程。??３?小眼及眼球凹陷??图６重损组双眼眼球大小??（此为造模后１月的小鼠灌流后取出的眼球。蓝色箭头所示为重损组缺血侧眼球，红色箭头??为对侧眼球，可见缺血侧眼球体积明显比其对侧眼小）??２１??
图５为小鼠缺血侧眼晶体变化??（①为假手术组，②为轻损组缺血侧眼，③为重损组缺血侧眼，可发现假手术组与轻损组均??未有白内障发生）??在实验中，我们做实验的样本总数为１７３只小鼠，造模后模型鼠缺血侧眼发??生白内障一共１１只，根据统计分析，造模后小鼠白内障发生率为６．２６％，重损??组白内障发生率为１００％；根据图４、图５，我们观察到重损组小鼠缺血侧眼晶体??浑浊，而在重损组对侧眼、假手术组及轻损组均没有白内障发生。并且根据时间??变化，小鼠白内障没有减轻也没有继续发展。同时白内障发生发展过程明显不同??于传统白内障的发生发展过程。??３?小眼及眼球凹陷??图６重损组双眼眼球大小??（此为造模后１月的小鼠灌流后取出的眼球。蓝色箭头所示为重损组缺血侧眼球，红色箭头??为对侧眼球，可见缺血侧眼球体积明显比其对侧眼小）??２１??
【参考文献】：
期刊论文
[1]白内障动物模型的研究进展[J]. 贾杰,代解杰. 实验动物与比较医学. 2018(01)
[2]新生小鼠缺氧缺血性脑损伤模型的建立[J]. 张丹,周玉陶,徐玉庭,李志荣,虎鑫,王茜,李虹椿,李凡. 中国实验动物学报. 2017(05)
[3]Gastrodin protects retinal ganglion cells through inhibiting microglial-mediated neuroinflammation in an acute ocular hypertension model[J]. Jia-Wei Wang,Yao-Ming Liu,Xiao-Fei Zhao,Han Zhang. International Journal of Ophthalmology. 2017(10)
[4]Congenital Cataract: Progress in Surgical Treatment and Postoperative Recoveryof Visual Function[J]. Mingyue Wang,Wei Xiao. Eye Science. 2015(01)
[5]米诺环素在小鼠视神经钳夹伤后早期对视网膜神经节细胞的保护作用[J]. 焦晓玲,彭媛,杨柳. 中华实验眼科杂志. 2014 (04)
[6]槲皮素对高糖诱导的原代小胶质细胞炎性反应的抑制作用[J]. 朱玉婷,邢同岳,毛海芬. 中国医院药学杂志. 2013(21)
[7]重庆市江北区城乡50岁及以上人群白内障的流行病学调查[J]. 唐斌,李治,罗羿,罗海燕,何艳楠,冯明娟,刘绍勇,袁晓会. 重庆医学. 2011(06)
[8]先天性白内障的发生与吸氧浓度的关系[J]. 刘平,白洁,罗丹,张璐,李志坚,谢芳,宋甄,苏胜. 国际眼科杂志. 2008(12)
[9]建立一种改良的新生兔缺氧缺血性脑损伤模型[J]. 王志坚,周晓光,刘仁红,熊伟,温红艳,封志纯. 中国实验动物学报. 2007(04)
[10]脑室周围白质软化新生大鼠模型的创建及所伴随的白内障病变[J]. 贺月秋,陈惠金,钱龙华,陈冠仪. 中国当代儿科杂志. 2007(03)
本文编号：3028810
【文章来源】：昆明医科大学云南省
【文章页数】：61 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图３小鼠脑组织损伤程度??（图为灌流后肉眼观脑组织：①－③ＨｆｆｉＤ模型组中的重损组（ＨＩ－Ｓ），可见明显的白色??梗死灶（红色圆圈所示），④－⑤为轻损组（ＨＩ－Ｍ），⑥为假手术组，可见轻损组与假手术组??肉眼可见无明显差异）??，，
图５为小鼠缺血侧眼晶体变化??（①为假手术组，②为轻损组缺血侧眼，③为重损组缺血侧眼，可发现假手术组与轻损组均??未有白内障发生）??在实验中，我们做实验的样本总数为１７３只小鼠，造模后模型鼠缺血侧眼发??生白内障一共１１只，根据统计分析，造模后小鼠白内障发生率为６．２６％，重损??组白内障发生率为１００％；根据图４、图５，我们观察到重损组小鼠缺血侧眼晶体??浑浊，而在重损组对侧眼、假手术组及轻损组均没有白内障发生。并且根据时间??变化，小鼠白内障没有减轻也没有继续发展。同时白内障发生发展过程明显不同??于传统白内障的发生发展过程。??３?小眼及眼球凹陷??图６重损组双眼眼球大小??（此为造模后１月的小鼠灌流后取出的眼球。蓝色箭头所示为重损组缺血侧眼球，红色箭头??为对侧眼球，可见缺血侧眼球体积明显比其对侧眼小）??２１??
图５为小鼠缺血侧眼晶体变化??（①为假手术组，②为轻损组缺血侧眼，③为重损组缺血侧眼，可发现假手术组与轻损组均??未有白内障发生）??在实验中，我们做实验的样本总数为１７３只小鼠，造模后模型鼠缺血侧眼发??生白内障一共１１只，根据统计分析，造模后小鼠白内障发生率为６．２６％，重损??组白内障发生率为１００％；根据图４、图５，我们观察到重损组小鼠缺血侧眼晶体??浑浊，而在重损组对侧眼、假手术组及轻损组均没有白内障发生。并且根据时间??变化，小鼠白内障没有减轻也没有继续发展。同时白内障发生发展过程明显不同??于传统白内障的发生发展过程。??３?小眼及眼球凹陷??图６重损组双眼眼球大小??（此为造模后１月的小鼠灌流后取出的眼球。蓝色箭头所示为重损组缺血侧眼球，红色箭头??为对侧眼球，可见缺血侧眼球体积明显比其对侧眼小）??２１??
【参考文献】：
期刊论文
[1]白内障动物模型的研究进展[J]. 贾杰,代解杰. 实验动物与比较医学. 2018(01)
[2]新生小鼠缺氧缺血性脑损伤模型的建立[J]. 张丹,周玉陶,徐玉庭,李志荣,虎鑫,王茜,李虹椿,李凡. 中国实验动物学报. 2017(05)
[3]Gastrodin protects retinal ganglion cells through inhibiting microglial-mediated neuroinflammation in an acute ocular hypertension model[J]. Jia-Wei Wang,Yao-Ming Liu,Xiao-Fei Zhao,Han Zhang. International Journal of Ophthalmology. 2017(10)
[4]Congenital Cataract: Progress in Surgical Treatment and Postoperative Recoveryof Visual Function[J]. Mingyue Wang,Wei Xiao. Eye Science. 2015(01)
[5]米诺环素在小鼠视神经钳夹伤后早期对视网膜神经节细胞的保护作用[J]. 焦晓玲,彭媛,杨柳. 中华实验眼科杂志. 2014 (04)
[6]槲皮素对高糖诱导的原代小胶质细胞炎性反应的抑制作用[J]. 朱玉婷,邢同岳,毛海芬. 中国医院药学杂志. 2013(21)
[7]重庆市江北区城乡50岁及以上人群白内障的流行病学调查[J]. 唐斌,李治,罗羿,罗海燕,何艳楠,冯明娟,刘绍勇,袁晓会. 重庆医学. 2011(06)
[8]先天性白内障的发生与吸氧浓度的关系[J]. 刘平,白洁,罗丹,张璐,李志坚,谢芳,宋甄,苏胜. 国际眼科杂志. 2008(12)
[9]建立一种改良的新生兔缺氧缺血性脑损伤模型[J]. 王志坚,周晓光,刘仁红,熊伟,温红艳,封志纯. 中国实验动物学报. 2007(04)
[10]脑室周围白质软化新生大鼠模型的创建及所伴随的白内障病变[J]. 贺月秋,陈惠金,钱龙华,陈冠仪. 中国当代儿科杂志. 2007(03)
本文编号：3028810
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