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未成熟脑对惊厥性脑损伤相对耐受性的细胞分子生物学基础及其调控的实验性研究

发布时间:2021-02-27 22:52
  第一部分 不同惊厥发作类型神经元死亡的动态研究目的: 探讨应用氯化锂-匹罗卡品诱发惊厥持续状态(status convulsion, SC)后神经元死亡的动态发展规律,进一步证实未成熟脑对惊厥性脑损伤相对耐受性在不同惊厥发作类型中的普遍性。方法:幼年(19天)及成年Wistar鼠各130只,用氯化锂-匹罗卡品诱发持续惊厥发作,比较惊厥发作的年龄差异,应用HE染色、原位末端标记、流式细胞仪和酶联免疫吸附测定惊厥后脑组织神经细胞死亡形式的动态变化及血清神经元特异性烯醇化酶活性变化,并探讨其年龄特征。结果:① 幼年鼠从给药至惊厥发作的时间为13.3±5.63 min,而成年鼠为22.5±5.66 min;② 幼年鼠的首发SC中4~5级者占68%,而成年鼠仅18%;③ 尽管SC前幼年鼠脑内凋亡细胞数较成年鼠“生理性”增多,但SC后30分钟,成年鼠脑内TUNEL阳性细胞总数即已明显增多并反超幼年鼠,分别达524±26和465±26 (P<0.05)。即使<WP=8>连续观察到SC后8小时,成年鼠脑内凋亡细胞计数始终明显高于幼年脑。经流式细胞仪检测凋亡早期事件的神经细胞也呈现相... 

【文章来源】:重庆医科大学重庆市

【文章页数】:115 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

未成熟脑对惊厥性脑损伤相对耐受性的细胞分子生物学基础及其调控的实验性研究


海马冠状切面及其示意图

细胞的,幼年鼠,不同年龄组,神经细胞


同年龄鼠 SC 后凋亡早期事件神经细胞的roportion of apoptotic neurons of the eapoptosis after SC in difference age rats(成年鼠 幼年鼠 13.43±1.23 14.99±1.48 13.57±0.70 15.01±1.13 14.05±1.67 16.23±1.48 17.88±2.95 18.69±1.90 24.29±3.25◆19.98±2.75◆27.36±1.73◆◆25.73±3.41◆◆34.06±4.39◆◆30.01±5.70◆◆49.19±7.20◆◆△37.16±4.99◆◆40.47 p=0.000 24.16 p=0.000P<0.05,◆◆P<0.01; 不同年龄组鼠同时间点间 AnnexinⅤ-PI检测凋亡早期事件细胞的 FICT 标记 AnnexinⅤ荧光强度,纵坐标re of flow cytometry used to detecte the apwith Annexin Ⅴ-PI (abscissa was FITC-lauorescence, ordinat was PI fluorescence in

示意图,细胞凋亡,线粒体,线粒体膜电位


[11、12](见图2-5)。凋亡早期标志之一就是线粒体的改变,Kroemer等[13]研究发现,包括神经元在内的多种细胞,在凋亡早期皆发生线粒体膜电位的降低。线粒体膜电位下降属于细胞凋亡级联反应过程的早期事件,一旦线粒体膜电位崩溃,导致线粒体通透性转换孔(permeabilitytransition pore,PTP)开放和通透性增加,线粒体基质中的离子、溶质小分子及某些蛋白质释

【参考文献】:
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本文编号:3054919

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