SOX10mRNA在先天性巨结肠肠壁中的表达及意义

发布时间：2021-06-13 22:10

　　背景:先天性巨结肠症（congenital megacolon）又称为赫希施普龙病（Hirschsprung’s disease,HD）,是一种比较常见的胃肠道畸型。其发病率约为1/5000,男女发病率有显著差异,男性多见于女性,平均男女之比为4:1。HD的主要病理变化是在尾端肠管（直肠、结肠）缺乏神经节细胞,是一种发育停顿,如果一些因素在不同时期影响肠神经系统发育,使停顿发生,就会导致出现HD的各种症状。神经节细胞缺如肠段平滑肌持续收缩,呈痉挛状态,不能正常舒张,形成非器质性肠狭窄,紧邻无神经节细胞段近端是呈漏斗形的移行区,移行区的近端则代偿性扩张,肥厚,形成巨大的扩张段。痉挛段的无神经节细胞肠管常常被增生肥大的神经纤维网所支配。至于导致肠神经系统发育停顿的原因,迄今尚未阐明,目前认为HD是遗传因素与环境因素相互作用的结果。随着分子生物学技术的发展,现已明确了多种基因与HD密切相关。近来,性别决定区Y基因（Sex determing Region Y gene,SRY）相关高可变区基因10（SRY related high mobility group-BoX gene 10,SOX... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：59 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

SOX10mRNA在痉挛段与移行段、扩张段和对照组结肠

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3228438