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新生大鼠缺氧缺血性脑损伤MMP-2、MMP-9和TIMP-1动态变化及对细胞凋亡的影响

发布时间:2021-06-27 13:32
  目的:新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)是围生期窒息、缺氧所致的疾病,是引起新生儿死亡和慢性神经系统损伤的主要原因之一。HIE可诱导多种细胞因子和炎性介质释放。近年来基质金属蛋白酶(MMPs)尤其是金属蛋白酶-2(matrixmetalloproteinases-2,MMP-2)、金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)被证实与缺氧缺血性脑损伤关系密切[1]。本实验通过建立新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxicischemic brain damage,HIBD)模型,观察HIBD后大鼠行为变化、脑组织病理变化,采用免疫组化法测定MMP-2、MMP-9和金属蛋白酶组织抑制因子-1(metalloproteinasesorganization inhibitory factor-1,TIMP-1)的动态变化,通过缺氧缺血侧脑组织细胞凋亡率测定,从金属蛋白酶对细胞凋亡的影响来探讨新生儿HIE的发病机制。方法:(1)制备新生大鼠HIBD模型。(2)行为能力的检查:分别于术前和术后及缺氧时... 

【文章来源】:山西医科大学山西省

【文章页数】:44 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

新生大鼠缺氧缺血性脑损伤MMP-2、MMP-9和TIMP-1动态变化及对细胞凋亡的影响


新生大鼠假手术组脑组织(HE250×)

脑组织


图 1 新 生大 鼠假 手 术组 脑组 织 ( H E 25 0× ) 图 2 HI B D 组 6h 脑 组织 ( HE 25 图 3 HI B D 组 2 4h 脑组 织 (H E 25 0× ) 图 4 HI B D 组 4 8h 脑组 织 (H E 25 图 5 HI B D 组 5 d 脑 组织 ( HE 25 0 × ) 图 6 HI B D 组 1 4d 脑 组织 ( HE 25

脑组织,西医


山 西医 科大 学 硕 士学 附 图( 1 ) 脑 组织 H E 染色 ( 2 5 0× )图 1 新 生大 鼠假 手 术组 脑组 织 ( H E 25 0× ) 图 2 HI B D 组 6h 脑 组织 ( HE 25

【参考文献】:
期刊论文
[1]大鼠脑出血后MMP-2、MMP-9的表达与神经元凋亡关系的实验研究[J]. 陈大庆,张荣,朱烈烈,庄荣.  福建医药杂志. 2008(04)
[2]缺氧缺血对体外血脑屏障通透性的影响及其机制的研究[J]. 王卫东,黄虹,邹浩元,林红.  实用医学杂志. 2008(04)
[3]急性脑梗死患者血清MMP-2、MMP-9与血糖、胰岛素及IGF-1相关性研究[J]. 蔡志友,晏勇,王凤英,赵宇.  重庆医学. 2008(03)
[4]大鼠脑出血后脑组织MMP-2、MMP-9表达及其与脑水肿关系的研究[J]. 刘胜达.  实用心脑肺血管病杂志. 2007(04)
[5]新生大鼠缺氧缺血性脑损伤神经细胞凋亡时程[J]. 王菊莉,韩玉昆.  新生儿科杂志. 2003(03)
[6]MMP-2、MMP-9、TIMP-1在星形细胞瘤中的表达及其意义[J]. 许璟,刘伟国,杨小锋,林敏.  中华实验外科杂志. 2002(03)
[7]新生鼠缺氧缺血脑损伤脑细胞凋亡与钙超载的研究[J]. 汤泽中,周丛乐,虞人杰.  中华儿科杂志. 2001(01)
[8]新生儿缺氧缺血性脑病动物实验研究[J]. 吴婉芳.  中国实用儿科杂志. 1995(02)



本文编号:3252944

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