儿童心肌致密化不全合并先天性心脏病临床分析

发布时间：2021-06-27 15:15

　　目的分析并总结心肌致密化不全（NVM）合并先天性心脏病患儿的临床资料,探讨针对该病的最佳治疗方式。方法 2007年9月至2017年6月在该院共搜集48例NVM合并先天性心脏病患儿,并按治疗方式分为介入组（9例）、外科组（11例）和药物组（28例）。分析3组临床表现、孕期情况、既往病史、家族史、辅助检查、治疗方案及预后,比较3组治疗临床疗效。结果 48例患儿中43例肺炎,38例心功能不全,16例心律失常,均无血栓形成,合并的心脏疾病例数从高到低依次为房间隔缺损、肺动脉高压、三尖瓣病变、二尖瓣病变、动脉导管未闭、室间隔缺损。介入组随访6例患儿无NVM,2例好转;外科组随访患儿3例死亡,1例放弃治疗,存活患儿有5例无NVM转;药物组随访患儿中1例死亡,2例放弃治疗,存活患儿中有2例无NVM,9例NVM无明显好转。介入组、外科组患儿手术治疗先天性心脏病后NVM好转率明显高于药物组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论同药物组患儿比较,介入组和外科组患儿治疗先天性心脏病后NVM明显好转。 

【文章来源】：现代医药卫生. 2018,34(20)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 方法
    1.3 统计学处理
2 结果
    2.1 3组母亲孕期情况
    2.2 3组家族病史
    2.3 3组临床表现
    2.4 3组合并心脏疾病情况
    2.5 3组合并除心血管系统外疾病情况
    2.6 3组心电图表现
    2.7 3组影像学表现
        2.7.1 3组心脏彩超检查结果
        2.7.2 3组心血管CT、MRI、DSA检查结果
    2.8 3组治疗情况
    2.9 3组预后情况
    2.1 0 3组随访心脏彩超中N/C及心功能变化
    2.1 1 3组临床疗效比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]心肌致密化不全发病机制及相关发病基因的研究进展[J]. 丁润欣,钟家蓉.  儿科药学杂志. 2017(03)
[2]小儿心肌致密化不全123例临床分析[J]. 徐衍梅.  中国实用儿科杂志. 2010(06)
[3]心肌致密化不全46例临床分析[J]. 沈薇,李渝芬.  岭南心血管病杂志. 2008(02)
[4]特殊类型心肌病——心肌致密化不全的研究进展[J]. 童晓明,李波,葛志明.  心血管病学进展. 2006(04)
[5]以严重心动过缓为表现的心肌致密化不全一家系[J]. 孟祥云,吕建庄,李霞.  中华心律失常学杂志. 2007 (02)



本文编号：3253091