过敏性紫癜患儿外周血单个核细胞共刺激分子B7-1、B7-2与CD28的表达
发布时间:2021-07-01 17:45
目的 探讨免疫共刺激分子B7-1、B7-2和CD28在过敏性紫癜患儿外周血单个核细胞(PBMC)中的表达及其意义。 方法 应用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)和流式细胞仪(FCM)分别从转录水平与蛋白质水平检测了38例过敏性紫癜(HSP)患儿(其中11例诊断为紫癜性肾炎)和20例正常儿童PBMC中B7-1、B7-2和CD28的表达,并分析其与有关临床实验室指标的关系。 结果 RT-PCR:与正常对照组相比,HSP患儿B7-2 mRNA、CD28mRNA的表达明显增高,且紫癜性肾炎组B7-2 mRNA的表达要高于过敏性紫癜无肾受累组,但B7-1mRNA的表达则无明显差异;流式细胞仪:HSP患儿B7-2蛋白的表达率(阳性细胞百分率,PECR)与表达水平(相对平均荧光强度,RMFI)均高于对照组,CD28蛋白的表达率虽未见差异,但HSP患儿CD28蛋白的表达水平明显升高,且紫癜性肾炎组CD28蛋白的表达水平要高于过敏性紫癜无肾受累组,各组间B7-1蛋白的表达率与表达水平的差别均无显著性意义。临床联系:38例HSP患儿共刺激分子的表达与血IgA水平均无显著相关;18例24...
【文章来源】:苏州大学江苏省
【文章页数】:49 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
各组B7一l、B7一2、CD28mRNA的表达紫瘫性肾炎组、过敏性紫瘫无肾受累组以及正常对照组之间,B7一1:,
受累组B7一2蛋白的表达率与表达水平均高于正常对照组(HSPN与Control:表达率p<0.01,表达水平p<0.01;NO一HSpN与Control:表达率p<0.01,表达水平p<0.01,见图4),但紫瘫性肾炎组、过敏性紫瘫无肾受累组之间的差异则无显著性意义(表达率:p一0.07;表达水平:p二0.33)。正常对照组、紫瘫性肾炎组、过敏性紫瘫无肾受累组三组间CD28蛋白的表达率并无显著性差别(HspN与NO一HsPN:p=0.71;HsPN与e。ntro一:p一0.97;No一HsPN与control:p一0.61),但后两组的表达水平均高于正常对照组(p值均<0.01),流式细胞仪上可见阳性峰右移(见图5),而且紫瘫性肾炎组的表达水平要高于过敏性紫瘫无肾受累组(p<0.01)。表2各组B7一l、B7一2、CD28蛋白的表达组别表达率%2刀O士0.93相对平均荧光强度1.31士046B7一2表达率相对平均%荧光强度6.80士1.09*3.35士0.42*表达率%52.58士7.04相对平均荧光强度1442士2.54*‘NO一HSPN1.80士0.711.41士0365.85士1.21*3.11士0.57*54.32士2.8612.06士1.23*CONTROL1.96士0751.32士0363.17士0乃1196士02753.12士5.088.12士1.21*与正常对照组相比,p<0.05‘与过敏性紫瘫无肾受累组相比,p<0.05相对?
斑患儿州胡fll单个核细胞共刺激分子B7一1、B7一2与CD28的表达能参与HSP的发病:抗原呈递细胞包括B细胞高表达的B7一2与高表达的CD28结合,介导异常增高的共刺激信号,Th细胞大辅助B细胞活化、增殖、分泌IgA;另一方面,B7一2与cD28导CD40L的上调,CD40L与CD4O结合后又可增强B7一2的表成cD28与cD40的正反馈[7l。(见图13)国内杨锡强等研究发
【参考文献】:
期刊论文
[1]儿童过敏性紫癜575例分析[J]. 张碧丽,王文红,范树颖. 中华儿科杂志. 2001(11)
[2]尿微量白蛋白测定在儿童增生性肾小球疾病中作用意义的研究[J]. 盛伟松,黄文彦,李述庭. 中国当代儿科杂志. 2001(02)
[3]过敏性紫癜肾炎的预后[J]. 姜新猷. 中国实用儿科杂志. 2001(04)
[4]过敏性紫癜肾炎的病因和发病机制[J]. 陈述枚,莫樱. 中国实用儿科杂志. 2001(04)
[5]过敏性紫癜T淋巴细胞功能状态的研究[J]. 李秋,杨锡强,李永柏,王莉佳. 中华儿科杂志. 2001(03)
[6]急性期过敏性紫癜PBMC凋亡及其相关因素研究[J]. 李秋,杨锡强,刘恩梅,李欣,李永柏,王莉佳,张远维. 中华微生物学和免疫学杂志. 2000(05)
[7]过敏性紫癜外周血单个核细胞CD40 L表达及其干预研究[J]. 李秋,杨锡强,李永柏,李欣,刘恩梅,王莉佳. 中华儿科杂志. 1999(06)
本文编号:3259585
【文章来源】:苏州大学江苏省
【文章页数】:49 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
各组B7一l、B7一2、CD28mRNA的表达紫瘫性肾炎组、过敏性紫瘫无肾受累组以及正常对照组之间,B7一1:,
受累组B7一2蛋白的表达率与表达水平均高于正常对照组(HSPN与Control:表达率p<0.01,表达水平p<0.01;NO一HSpN与Control:表达率p<0.01,表达水平p<0.01,见图4),但紫瘫性肾炎组、过敏性紫瘫无肾受累组之间的差异则无显著性意义(表达率:p一0.07;表达水平:p二0.33)。正常对照组、紫瘫性肾炎组、过敏性紫瘫无肾受累组三组间CD28蛋白的表达率并无显著性差别(HspN与NO一HsPN:p=0.71;HsPN与e。ntro一:p一0.97;No一HsPN与control:p一0.61),但后两组的表达水平均高于正常对照组(p值均<0.01),流式细胞仪上可见阳性峰右移(见图5),而且紫瘫性肾炎组的表达水平要高于过敏性紫瘫无肾受累组(p<0.01)。表2各组B7一l、B7一2、CD28蛋白的表达组别表达率%2刀O士0.93相对平均荧光强度1.31士046B7一2表达率相对平均%荧光强度6.80士1.09*3.35士0.42*表达率%52.58士7.04相对平均荧光强度1442士2.54*‘NO一HSPN1.80士0.711.41士0365.85士1.21*3.11士0.57*54.32士2.8612.06士1.23*CONTROL1.96士0751.32士0363.17士0乃1196士02753.12士5.088.12士1.21*与正常对照组相比,p<0.05‘与过敏性紫瘫无肾受累组相比,p<0.05相对?
斑患儿州胡fll单个核细胞共刺激分子B7一1、B7一2与CD28的表达能参与HSP的发病:抗原呈递细胞包括B细胞高表达的B7一2与高表达的CD28结合,介导异常增高的共刺激信号,Th细胞大辅助B细胞活化、增殖、分泌IgA;另一方面,B7一2与cD28导CD40L的上调,CD40L与CD4O结合后又可增强B7一2的表成cD28与cD40的正反馈[7l。(见图13)国内杨锡强等研究发
【参考文献】:
期刊论文
[1]儿童过敏性紫癜575例分析[J]. 张碧丽,王文红,范树颖. 中华儿科杂志. 2001(11)
[2]尿微量白蛋白测定在儿童增生性肾小球疾病中作用意义的研究[J]. 盛伟松,黄文彦,李述庭. 中国当代儿科杂志. 2001(02)
[3]过敏性紫癜肾炎的预后[J]. 姜新猷. 中国实用儿科杂志. 2001(04)
[4]过敏性紫癜肾炎的病因和发病机制[J]. 陈述枚,莫樱. 中国实用儿科杂志. 2001(04)
[5]过敏性紫癜T淋巴细胞功能状态的研究[J]. 李秋,杨锡强,李永柏,王莉佳. 中华儿科杂志. 2001(03)
[6]急性期过敏性紫癜PBMC凋亡及其相关因素研究[J]. 李秋,杨锡强,刘恩梅,李欣,李永柏,王莉佳,张远维. 中华微生物学和免疫学杂志. 2000(05)
[7]过敏性紫癜外周血单个核细胞CD40 L表达及其干预研究[J]. 李秋,杨锡强,李永柏,李欣,刘恩梅,王莉佳. 中华儿科杂志. 1999(06)
本文编号:3259585
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