别嘌呤醇和亚低温对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用

发布时间：2021-09-12 16:12

　　围产期窒息或各种其它原因引起的缺氧缺血性脑损伤（hypoxic-ischemicbrain damage, HIBD）是新生儿死亡或远期运动、智力障碍的常见原因,临床上仍缺乏安全有效的治疗措施。迄今对新生动物 HIBD 的实验性治疗包括药物性治疗（兴奋性氨基酸受体拮抗剂、钙通道阻断剂、自由基清除剂、一氧化氮合酶抑制剂等） 和非药物性治疗（如亚低温等）。 别嘌呤醇既是黄嘌呤氧化酶抑制剂又是自由基清除剂,已被成功地用于减轻心脏、肾脏、小肠和成年鼠脑的缺血损伤。可能的作用机制包括（1）改善脑血流;（2）保护供 ATP 合成的嘌呤碱;（3）促进线粒体电子传递;（4）抗氧化作用及抗细胞凋亡等。文献报道:缺氧缺血后皮下注射别嘌呤醇能减轻 7d 龄大鼠脑损伤;静脉大剂量别嘌呤醇治疗重度窒息新生儿效果好,未见毒副作用。本研究以腹腔注射的给药方式探讨别嘌呤醇对新生大鼠 HIBD 的保护作用及其机制。 亚低温是指采用人工诱导方法将体温下降2-6℃,以达到治疗目的。近年来大量研究表明,亚低温对HIBD新生动物具有明显的神经保护作用,其机制主要有以下方面:降低脑细胞耗能和无氧代谢;减少兴奋性神经递质... 

【文章来源】：复旦大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：博士

【部分图文】：

3HI后皮质（A,B,C）、海马（D-I）组织病理学检查（H&E染色，A-F：400×，G-I：40×）

2TUNEL法检测皮质、海马TUNEL阳性细胞（DAB染色，棕黄色者为TUNEL阳性细胞，光镜A-C400×，D-F100×，G-I200×）

脑室周围白质软化发病机制中少突胶质细胞的死亡机制心环节相互作用（如图2.1所示），最终导致PVL的形成

【参考文献】：
期刊论文
[1]早产儿脑室周围白质软化的多因素分析[J]. 吴本清,Young-Youn Choi,Chang-Yee Cho.  中国实用儿科杂志. 2003(09)
[2]亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑损伤的临床应用前景[J]. 周文浩.  中华围产医学杂志. 2002(02)
[3]亚低温和非氨酯对新生鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用[J]. 秦梅,樊绍曾.  中华儿科杂志. 2001(01)
[4]新生儿缺氧缺血性脑病的发病机理及治疗评价[J]. 邵肖梅.  中华儿科杂志. 1997(07)
[5]新生儿缺氧缺血性脑病的防治及研究方向[J]. 赵时敏.  中华儿科杂志. 1997(02)



本文编号：3394537