促红细胞生成素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤保护作用的研究

发布时间：2021-10-15 13:08

　　目的:新生儿缺氧缺血性脑损伤（hypoxic-ischemic brain damage ,HIBD）是由围生期窒息所引起的,常危及新生儿生命,也是导致儿童神经系统伤残的常见原因之一。近年来研究发现,促红细胞生成素（erythropoietin ,EPO）对缺氧缺血性脑损伤有保护作用,本实验通过建立新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（HIBD）模型,腹腔注射外源性重组人促红细胞生成素（recombinant human erythropoietin ,rhEPO）,观察新生大鼠HIBD后脑组织病理变化,并观察rhEPO对新生HIBD大鼠脑组织Bcl-2、Bax蛋白表达的影响,探讨EPO对新生大鼠HIBD所产生的保护作用及产生这种保护作用的可能机制,以期为临床治疗新生儿HIBD提供有效的方法。方法:（1）制备新生大鼠HIBD模型。（2）行为能力的检查:分别于术前和术后及缺氧时观察每只新生大鼠的行为变化。（3）将新生7日龄Wistar大鼠随机分为3组:假手术组,HIBD组,rhEPO治疗组,每组各40只,各组根据处死动物的时间不同随机分为6h、12h、24h、48h、72h,5个亚组,每亚组8只。假... 

【文章来源】：山西医科大学山西省

【文章页数】：40 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
缩略词简表
中文摘要
英文摘要
正文
    前言
    实验材料与方法
    结果
    讨论
    结论
    附图
    参考文献
综述
    正文
    参考文献
个人简介
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]联合应用促红细胞生成素和粒细胞集落刺激因子对早产鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用[J]. 周卓妍,宋燕燕,林兴会,赵小朋,吕俊健,叶青青,杨默.  实用儿科临床杂志. 2008(06)
[2]促红细胞生成素对新生HIBD大鼠Bc1-2及Bax蛋白表达的影响[J]. 阚璇,初桂兰,褚保凤.  天津医科大学学报. 2007(03)
[3]大鼠局灶性脑缺血Bcl-2和Bax的表达与细胞凋亡[J]. 朱炬,王纪佐.  脑与神经疾病杂志. 2006(03)
[4]促红细胞生成素与缺氧缺血性脑损伤[J]. 夏桂枝,张国成.  国际儿科学杂志. 2006(01)
[5]Expression of bcI-2 gene family during resection induced liver regeneration:Comparison between hepatectomized and sham groups[J]. Kamil Can Akcali,Aydin Dalgic,Ahmet Ucar,Khemaeis Ben Haj,Dilek Guvenc.  World Journal of Gastroenterology. 2004(02)
[6]新生大鼠缺氧缺血性脑损伤神经细胞凋亡时程[J]. 王菊莉,韩玉昆.  新生儿科杂志. 2003(03)
[7]Bcl-2基因家族在调节细胞凋亡中的作用[J]. 卿晨,丁健.  国外医学(分子生物学分册). 2000(01)
[8]新生儿缺氧缺血性脑病动物实验研究[J]. 吴婉芳.  中国实用儿科杂志. 1995(02)
[9]建立新生儿缺氧缺血性脑病动物模型[J]. 吴婉芳,徐放生,张莉莉,蔡玲玲,林久治.  新生儿科杂志. 1992(06)



本文编号：3438040