宜昌市28478例新生儿地中海贫血筛查结果分析

发布时间：2021-10-30 06:13

　　<正>地中海贫血属于单基因性疾病,有关统计表明,全球约有2亿人为地中海贫血基因携带者,目前还没有有效治疗方法^[1]。2017年4月湖北省将新生儿地中海贫血纳入新生儿疾病筛查。本文就宜昌市新生儿地中海贫血筛查及基因检测情况进行分析,为本地出生缺陷干预提供参考。 

【文章来源】：中国计划生育学杂志. 2020,28(10)

【文章页数】：2 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 对象来源
    1.2 检测方法
        1.2.1 标本制作
        1.2.2 DNA质谱基因分析[1]
2 结果
    2.1 地中海贫血筛查情况
    2.2 地中海贫血检出基因分型
3 讨论



本文编号：3466212