新生儿先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症1例
发布时间:2021-11-11 17:22
患儿女,9 h,以"皮疹9 h"就诊。生后即发现全身散在黄豆大小的暗紫色皮疹,少许皮疹随后破溃。查体:全身皮肤散在小米至绿豆大小的紫黑色丘疹,压之不褪色,周围皮肤无红晕,疹间皮肤正常,部分皮疹破溃。组织病理示:网篮状角化过度,真皮内可见上皮样细胞肉芽肿,周围淋巴细胞浸润,S100(+)、CD1a(+)、CD68(+)、CD207(+)。随诊:随诊至今,患儿3个月,在月龄2个月时皮疹完全消退,部分有轻度色素沉着,无新发皮疹。现生长发育与同龄儿一致。符合先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症(CSHLCH)。
【文章来源】:中国中西医结合皮肤性病学杂志. 2020,19(03)
【文章页数】:3 页
【部分图文】:
CSHLCH新生儿皮损变化
CSHLCH新生儿皮损组织病理图(HE染色×100)
CSHLCH新生儿皮损免疫组化图(SP染色×200)
【参考文献】:
期刊论文
[1]先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症一例[J]. 谢杰,林尔艺,杨斌,顾有守. 中华皮肤科杂志. 2017 (06)
[2]先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症临床病理分析[J]. 林梅绥. 诊断病理学杂志. 2006(01)
本文编号:3489221
【文章来源】:中国中西医结合皮肤性病学杂志. 2020,19(03)
【文章页数】:3 页
【部分图文】:
CSHLCH新生儿皮损变化
CSHLCH新生儿皮损组织病理图(HE染色×100)
CSHLCH新生儿皮损免疫组化图(SP染色×200)
【参考文献】:
期刊论文
[1]先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症一例[J]. 谢杰,林尔艺,杨斌,顾有守. 中华皮肤科杂志. 2017 (06)
[2]先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症临床病理分析[J]. 林梅绥. 诊断病理学杂志. 2006(01)
本文编号:3489221
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