胆道闭锁病人肝脏组织c-kit的表达及其临床意义

发布时间：2021-11-14 21:41

　　目的：胆道闭锁（biliary atresia,BA）是导致新生儿阻塞性黄疸最常见的原因之一，其特征是累及肝内外胆管系统的进展性炎性疾病，最终使得肝内外胆管消失，导致纤维化、胆汁郁积性肝硬化及门脉高压。如不手术治疗，绝大部分病人将在2年内死亡。Kasai手术—即肝门空肠吻合术在世界范围内被广泛采用，该手术显著改善了BA病人的预后，手术治疗的效果取决于病人的年龄、病变的类型、肝脏纤维化的严重程度及术后并发症等因素。数十年资料证实手术的长期效果并不佳，术后10年存活率在25％～48％之间。由于BA肝脏病变的进展性，即使通过手术使得胆汁引流通畅，使25％～40％病人无黄疸、生活质量正常，但是这部分病人肝脏内炎性病变及纤维化仍在进展，多数病人最终将发生肝硬化、门脉高压，约60％～84％的病人需要接受肝脏移植术。肝门空肠吻合术为肝脏移植术赢得了时间，增加了手术成功的机会，因为除技术条件以外，肝脏移植术的预后与病人的年龄、全身状况等密切相关。因此，胆道闭锁病人肝脏组织c一kit的表达及J乞临床意义在病程早期通过生化、组织化学及免疫组化等指标预测BA病人肝门空肠吻合术预后或监测病程进展，对于选择最佳... 

【文章来源】：青岛大学山东省

【文章页数】：54 页

【学位级别】：硕士

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附图
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