肺泡表面活性物质联合布地奈德治疗新生儿重症呼吸衰竭

发布时间：2021-12-17 22:09

　　目的比较肺泡表面活性物质（PS）及PS联合布地奈德（BUD）治疗新生儿重症呼吸衰竭疗效及安全性。方法选取2018年1月至2020年1月在该院新生儿科住院接受机械通气（CMV）且使用PS或PS联合BUD治疗的重症呼吸衰竭患儿64例,分为对照组（CMV+PS）和观察组（CMV+PS+BUD）,观察两组治疗后的血气结果、并发症发生情况及医疗结局。结果两组治疗前血气结果比较,差异无统计学意义（P>0.05）,但观察组治疗后氧指数（OI）下降优于对照组（P<0.05）;两组治疗后血气结果及OI比较,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组较对照组总CMV时间及用氧时间缩短,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组较对照组气胸、肺出血、呼吸机相关性肺炎（VAP）发生率低,但差异无统计学意义（P>0.05）,两组新生儿持续肺动脉高压（PPHN）比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 PS联合BUD治疗可改善重症呼吸衰竭新生儿预后。 

【文章来源】：重庆医学. 2020,49(24)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 观察指标
    1.3 统计学处理
2 结果
    2.1 两组治疗前后血气结果比较
    2.2 两组并发症比较
    2.3 两组治疗结局比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]1108例新生儿呼吸衰竭的临床流行病学特征[J]. 赖娟,杜立中,熊国强,高喜容.  中国当代儿科杂志. 2016(01)
[2]医院感染诊断标准(试行)[J].   中华医学杂志. 2001(05)



本文编号：3541039