OGD/R星形胶质细胞DNMT3a、tPA表达与凋亡变化及腺苷甲硫氨酸的干预作用

发布时间：2022-02-27 09:10

　　目的观察糖氧剥夺/复氧复糖（OGD/R）大鼠星形胶质细胞中DNA甲基转移酶（DNMT） 3a、组织型纤溶酶原激活物（tPA）表达与细胞凋亡变化,以及S-腺苷甲硫氨酸（SAM）的干预作用。方法培养并鉴定大鼠皮质星形胶质细胞,将细胞分为对照组、OGD/R组、OGD/R+SAM组。对照组常规培养。OGD/R组、OGD/R+SAM组以缺糖缺氧3 h后再复氧复糖24 h建立OGD/R细胞模型,OGD/R+SAM组在OGD/R过程中细胞培养基始终保持有50μmol/L的SAM。使用DNA甲基化试剂盒检测各组DNMT活性,采用RT-PCR法检测各组细胞中的DNMT3a、tPA mRNA,采用Western blotting法检测DNMT3a、tPA、Bcl-2、Bax、Cleaved Caspase-3蛋白。结果 OGD/R组DNMT活性、DNMT3a mRNA和蛋白表达低于对照组,tPA mRNA和蛋白表达高于对照组（P均<0.05）; OGD/R+SAM组DNMT活性、DNMT3a mRNA表达高于OGD/R组,tPA mRNA和蛋白表达低于OGD/R组（P均<0.05）。OGD/R... 

【文章来源】：山东医药. 2020,60(32)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验动物与主要材料
    1.2 大鼠皮质星形胶质细胞分离、培养与鉴定
    1.3 OGD/R细胞模型建立与分组处理
    1.4 DNMT活性测定
    1.5 DNMT3a、t PA mRNA及蛋白检测
    1.6 凋亡相关蛋白检测
    1.7 统计学方法
2 结果
    2.1 各组DNMT活性比较
    2.2 各组细胞中DNMT3a、t PA mRNA及蛋白表达比较
    2.3 各组细胞中凋亡相关蛋白表达比较
3 讨论



本文编号：3645173