高氧致新生鼠肺VEGF、VEGFRs、HIF-1α、ANG-1、TIE-2及PECAM-1动态改变的实验研究

发布时间：2022-05-06 19:07

　　前言 近年来,随着极低体重儿抢救成活率的提高,慢性肺部疾病（Chronic Lung Disease, CLD）的发病率也逐渐升高,国外已达30-40%,我国也呈逐年上升趋势。CLD早产儿运动、语言、智力、学习等多方面能力发育落后于正常儿童,甚至遗留神经系统后遗症,部分CLD患儿因肺功能障碍长期依赖呼吸机通气治疗。 CLD为多因性疾病,目前认为新生儿期高氧暴露是最重要原因。CLD的病理机制还不清楚,以往的报道多为肺泡化障碍的机制研究,但肺发育包括肺泡和血管两个同等重要的方面,发育阶段肺泡分化的同时微血管网同步扩展,形成有效的气血交换屏障。肺血管生成的途径至少有两种:血管发生和血管生成。血管发生是由间质成血细胞分化形成血管的过程;血管生成是由已存在血管以出芽的方式形成新生血管的过程。调节肺血管发育的因子有多种,其中最重要的有血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor, VEGF）和血管生成素（Angiopoietin, ANG）两大家族。 VEGF是肺发育的一种关键调节因子,通过两个不同的酪氨酸激酶受体VEGFR1和VEGFR... 

【文章页数】：80 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
一、摘要
    1.中文论著摘要
    2.英文论著摘要
二、英文缩略语
三、前言
四、论文
    论文一 高氧致新生鼠慢性肺疾病肺形态学及肺微血管密度动态改变的研究
        1.前言
        2.实验材料与方法
        3.实验结果(附论文图片)
        4.讨论
        5.结论
    论文二 高氧致新生鼠肺VEGF、VEGFR1、VEGFR2和HIF_1α表达动态改变的研究
        1.前言
        2.实验材料与方法
        3.实验结果(附论文图片)
        4.讨论
        5.结论
    论文三 高氧对新生鼠肺组织血管生成素及其受体表达的影响
        1.前言
        2.实验材料与方法
        3.实验结果(附论文图片)
        4.讨论
        5.结论
五、本研究创新性的自我评价
六、参考文献
七、附录
    1.综述
    2.在学期间科研成绩
    3.致谢
    4.个人简介


【参考文献】：
期刊论文
[1]肺泡Ⅱ型上皮细胞与肺发育关系的研究进展[J]. 张谦慎.  中国实用儿科杂志. 2004(01)
[2]血管生成素的作用机制和功能[J]. 刘舒,王绿娅,郭恒怡,吴其夏.  中华病理学杂志. 2003(03)



本文编号：3651037