宁动颗粒治疗小儿多发性抽动症的临床疗效评价
发布时间:2017-08-26 07:06
本文关键词:宁动颗粒治疗小儿多发性抽动症的临床疗效评价
【摘要】:目的:观察宁动颗粒治疗多发性抽动症(Tourette syndrome,TS)的临床疗效及用药安全性。 方法:临床将符合诊断标准的85例TS患者随机分成宁动颗粒组42例和西药对照组43例。宁动颗粒组服用宁动颗粒,6岁以下每次3g,7岁以上每次6g,每日2次,开水冲服。西药对照组服用氟哌啶醇,开始剂量0.5mg,每日2次,效果不佳时,,每隔5天再增加0.5mg/日,极量控制在每日2-4mg,以既有临床疗效、又不致出现明显的药物副作用为宜。宁动颗粒组与西药对照组均服药6个月为一疗程。参照美国耶鲁综合抽动严重程度量表(Yale Global Tic Severity Scale, YGTSS),分别于治疗前、后,进行综合抽动严重程度量化评估,以评定疗效。治疗前后检测血常规,肝、肾功能,心电图,并记录不良反应,以评价安全性。 结果:①符合诊断标准的85例TS患儿中,在治疗过程中有5例因个体原因退出本次研究,其中宁动颗粒组2例、西药对照组3例,最终参与本次实验研究的为80例,宁动颗粒组和西药对照组各40例。两组患儿在年龄、性别方面进行比较,差异均无统计学意义,具有可比性(P0.05)。②治疗前对两组抽动征候进行比较,结果P=0.841,P0.05,两组在临床抽动征候表现方面无显著性差异,具有可比性。③在年龄与疗效方面,7~14岁组与≥15岁组无显著差异,3~6岁组与7~14岁组及≥15岁组比较,3~6岁组疗效优于7~14岁组及≥15岁组,表明宁动颗粒组治疗小儿多发性抽动症,年龄越小,临床疗效越好。④治疗前后两组主要症状评分比较,治疗后两组患者的抽动总分及各症状评分较治疗前均有下降,多数评分下降明显,两种治疗方法对抽动症状均有明显改善。⑤与治疗前总抽动、运动性抽动、发声性抽动评分比较,两组治疗后均显著降低(P0.01);宁动颗粒组总抽动和运动性抽动评分降低更显著,较西药对照组差异具有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗前后发声性抽动评分变化,两组间比较无统计学意义(P0.05);⑥宁动颗粒组近期总有效率92.50%显著优于西药对照组70.00%(P0.05)。⑦宁动颗粒组与西药对照组对T淋巴细胞亚群改善情况有显著性差异(P0.05),宁动颗粒具有调节细胞免疫功能的作用。⑧远期疗效随访宁动颗粒组总有效率87.50%;西药对照组总有效率57.50%,表明远期疗效宁动颗粒组优于西药对照组。⑨安全性:治疗过程中,两组均出现轻微不良反应,其中宁动颗粒组中2例,西药对照组5例,但不影响继续治疗。宁动颗粒组不良反应发生率明显低于西药对照组(P0.05)。两组治疗后均未发现肝、肾功能损害、心电图及血常规异常变化。 结论:中药宁动颗粒能有效治疗多发性抽动症,并且未见明显不良反应。
【关键词】:多发性抽动症 宁动颗粒 临床疗效
【学位授予单位】:山东中医药大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2013
【分类号】:R272
【目录】:
- 摘要3-5
- ABSTRACT5-9
- 引言9-11
- 临床资料与方法11-14
- 1.临床资料11-12
- 1.1 研究对象11
- 1.2 西医诊断标准11
- 1.3 中医诊断标准11
- 1.4 排除病例标准11-12
- 2.方法12-13
- 2.1 试验设计12
- 2.2 治疗方法12
- 2.3 观察指标12
- 2.4 观察方法12
- 2.5 疗效评定标准12-13
- 2.6 安全性判定13
- 3.统计学分析13-14
- 结果14-21
- 1.性别与年龄构成分析14-15
- 2.两组患儿治疗前抽动征候比较15
- 3.两组患儿治疗前血铅测定结果15-16
- 4.宁动颗粒组年龄与疗效的比较16
- 5.两组治疗前后主要征候评分比较16-17
- 6.两组治疗前后 YGTSS 抽动评分比较17
- 7.两组患儿近期总有效率比较17-18
- 8.两组对 T 淋巴细胞亚群改善情况比较18
- 9.两组患儿不良反应情况18-19
- 10.两组患儿安全性指标变化情况比较19-20
- 11.两组患儿远期随访比较20-21
- 讨论21-27
- 1.氟哌啶醇治疗多发性抽动症的病理机制探讨21-22
- 2.多发性抽动症的病机探讨22-24
- 3.多发性抽动症中医治法的探讨24
- 4.宁动颗粒治疗 TS 依据24
- 5.宁动颗粒的组方及药物功效分析24-26
- 6.宁动颗粒治疗 TS 疗效及安全性26-27
- 结语27-28
- 参考文献28-29
- 综述29-36
- 参考文献33-36
- 附录36-41
- 致谢41-42
- 详细摘要42-47
【参考文献】
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本文编号:740355
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