通幽合剂治疗儿童功能性便秘实热证的临床研究
本文关键词:通幽合剂治疗儿童功能性便秘实热证的临床研究
【摘要】:研究目的:临床评价通幽合剂治疗儿童功能性便秘实热证的有效性和安全性。研究内容及方法:1.实验设计:采用随机分组、对照的设计方法,选择本院儿科1-14岁功能性便秘(FC)患儿辨证属实热证型60例,采用随机数字表的方法分成2组。观察各组治疗前、疗后07天、14天疗效及安全性指标,并随访28天。2.治疗方法:在基础治疗同时,两组加用口服药物。对照组:麻仁润肠丸,1-3岁,每次半丸,每日2次;4-6岁,每次1丸,每日2次;7岁及以上,每次1丸,每日3次。治疗组:通幽合剂,1-3岁,每天半剂,开水冲化,分3次温服;4-6岁,每天1剂,开水冲化,分3次温服;7岁及以上,每天1剂半,开水冲化,分3次温服。均为自行排便或借助药物解除嵌塞症状后的第1天开始服药。口服药物疗程:14天(±2天)。3.观察方法:分别于治疗前、疗后07天、14天、28天进行访视,记录每次访视的主症次症情况,并即时填写CRF表。结果:1.起效时间:通幽合剂组和麻仁润肠丸组相比,在起效时间方面有统计学差异(p0.05)。2.主症积分和:两组治疗的第7天、14天主症积分和与初诊相比均有显著改善(p0.01),并且通幽合剂组积分改善更为明显,两组相比有统计学差异(p0.05)。3.主症疗效:两组治疗7天后,通幽合剂组总痊愈率和总愈显率分别为28.57%和71.42%,麻仁润肠丸组总痊愈率和总愈显率分别为13.79%和41.38%;两组治疗14天后,通幽合剂组总痊愈率和总愈显率分别为50%和78.57%,麻仁润肠丸组总痊愈率和总愈显率分别为24.14%和55.17%,两组7天主症疗效、14天主症疗效相比均有差异(p0.05)。4.中医证候积分:两组7天、14天中医证候积分与初诊相比均有明显差异(p0.01);通幽合剂组与麻仁润肠丸组相比,7天证候积分无差异(p0.05),14天证候积分有差异(p0.05)。5.中医证候疗效:两组治疗7天后,通幽合剂组总愈显率和总有效率分别为39.29%和89.29%,麻仁润肠丸组总愈显率和总有效率分别为24.14%和75.86%;治疗14天后,通幽合剂组总愈显率和总有效率分别为71.43%和96.43%,麻仁润肠丸组总愈显率和总有效率分别为51.72%和86.21%,两组7天中医证候疗效、14天中医天证候疗效相比均有差异(p0.05)。6.主要症状:治疗14天后,组内相比,两组各主症治疗前后相比均有显著差异(p0.01);组间相比,在排便间隔和排便困难方面两组存在差异(p0.05),大便干结方面两组无差异(p0.05)。7.次要症状:治疗14天后,组内相比,两组各次要症状均有差异(p0.05);组间相比,在排便时间、口唇干、手足心热、面赤唇红、尿短黄方面两组评分无差异(p0.05),在腹部胀满、不思饮食、口臭方面两组评分有差异(p0.05)。8.远期疗效:通幽合剂组和麻仁润肠丸总有效例数分别为27例和25例,随访28天,复发率分别为29.63%和56%,两组复发率相比有差异(p0.05)。结论:通幽合剂治疗儿童FC实热证临床疗效显著,且无不良反应,值得临床推广。
【关键词】:通幽合剂 儿童功能性便秘 实热证 临床研究
【学位授予单位】:湖北中医药大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R272
【目录】:
- 中文摘要4-6
- ABSTRACT6-9
- 英文缩写词表9-10
- 前言10-12
- 第一部分 临床研究12-29
- 一、病例来源12
- 二、诊断标准12-14
- 三、研究方法14-18
- 四、研究结果18-29
- 第二部分 讨论29-42
- 一、儿童功能性便秘的中西医认识29-35
- 二、儿童功能性便秘的特点35-37
- 三、通幽合剂分析37-39
- 四、疗效分析39-40
- 五、治疗体会40-42
- 第三部分 结语42-43
- 参考文献43-47
- 附录一 综述泻黄散在儿科的临床应用47-58
- 参考文献55-58
- 致谢58
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,本文编号:790266
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