川崎病一例
发布时间:2017-09-19 04:05
本文关键词:川崎病一例
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【摘要】:川崎病又名皮肤黏膜淋巴结综合症(MCLS),是一种病因未明的系统性血管炎,主要累及冠状动脉,可引起各种心脏后遗症,若不治疗,有可能危及生命。本病好发于亚洲国家的婴幼儿,少见于青少年和成年人。不完全性川崎病(或称不典型性川崎病)在所有川崎病病例报道中占的比例高达36%,多见于6个月以下的婴儿。不完全性川崎病的冠状动脉瘤发生率高于完全性川崎病。川崎病的初步诊断主要基于患者的临床表现,由于各种症状往往出现在不同的时间,使得该病的诊断非常困难。详细的病史资料、反复的观察和查体,对于诊断的确立至关重要。冠状动脉瘤,是最常见、最致命的心脏并发症,在未经治疗的川崎病患者中,发病率达25%。川崎病的治疗已取得进展,阿司匹林与IVIG治疗作为初始治疗方案可以显著降低冠状动脉瘤的发生率和死亡率。在此,我们报道一例川崎病的患者,14岁的亚洲女性,临床表现为活动时突发心跳呼吸暂停。心超、冠状动脉CTA、冠脉造影提示巨大冠状动脉瘤。冠状动脉搭桥术顺利,术后予双联抗血小板治疗。
【关键词】:川崎病 皮肤黏膜淋巴结综合症 冠状动脉瘤
【学位授予单位】:浙江大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2014
【分类号】:R725.4
【目录】:
- 致谢4-5
- 中文摘要5-6
- ABSTRACT6-9
- 1 INTRODUCTION9-11
- 2 CASE REPORT11-16
- 3 DISCUSSIONS16-20
- 4 CONCLUSIONS20-21
- REFERENCES21-23
- 综述23-63
- REFERENCES58-63
- 作者简历63
【共引文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 周雅娟;孙璐;于宪一;严志涵;黄芬;;成人川崎病1例报告[J];中南大学学报(医学版);2012年04期
2 蔡招华;刘亚黎;;川崎病:不单是一种儿科疾病[J];临床心血管病杂志;2011年03期
3 徐琨;段p,
本文编号:879380
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