多室脂质体装载磁共振对比剂Gd-DTPA（DepoGd）的体外成像及体内分布实验研究

发布时间：2020-04-21 01:14

【摘要】：以多室脂质体(DepoFoam)作为载体包封常规磁共振对比剂Gd-DTPA,得到所需粒径大小的DepoGd粒子(直径约13—25μm),包封率为50%。磁共振体外成像观察同浓度下DepoGd与Gd-DTPA溶液的信号差别,统计学分析显示,含Gd摩尔浓度相同的DepoGd与Gd—DTPA原药溶液的MR体外实验信号强度无差异。将DepoGd和Gd—DTPA溶液分别经鼠尾静脉注入小鼠体内,结果表明,近40%的DepoGd停留在了肺内。小鼠体内分布试验和荧光试验证实:大粒径的DepoFoam颗粒与肺实质血管床的小血管直径相仿,经静脉注射后能够在肺毛细血管网停留时间延长,而且药物在一定时间内主要分布在肺实质内,有很好的肺靶向性。
【图文】：

使用内部磁场较均匀的头部正交线圈扫描，应用SE序列，TIWI，参数为:TR/TE=500/14ms，FOV=22OX250mm，Matrix=157X256，NEX=l，AequisitionTime=lm22s。行横轴位扫描，以水模为背景，如图1一5、1一6所示，在每只试剂的中部分别测信号值，每次测量所取的兴趣区的面积相同，这样测出的信号值较可靠准确，一记录下各个数值。

第二军医大学硕:1研究生毕业论文成单峰分布，结果较好。用PCS测定粒径的结果如图1一10所示:图1一10粒径分布图:1代表直径O一8阳;2代表直径8一13阳;3代表直径13一25枷;4代表直径25一40枷;5代表直径)40阳。包封率为50%，大大高于普通脂质体30%左右的包封率。为了观察Gd一DTPA被包裹后与原溶液比较信号有无差别，我们用了两种不同粒径大小的DepoGd溶液，即17腼组和22阳组。如上述方法分组后，在MR机上分组测定各个试管的信号强度，所得到的结果数据如下:\\\\\X111X222X333X444X555X666XXXaaa185777181000178111177888176666178111
【学位授予单位】：第二军医大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2005
【分类号】：R445.2

【参考文献】

相关期刊论文 前2条

1 于保法，王岩;肿瘤内注射游离及脂质体包载的药物及其肿瘤内立体分布和药物动力学研究[J];齐鲁肿瘤杂志;1995年04期

2 王剑红，陆彬，胥佩菱，，包定元，张自然;肺靶向米托蒽醌明胶微球的研究[J];药学学报;1995年07期

本文编号：2635184