~(188)Re(~(153)Sm)-HEDTMP在HA上的吸附研究
发布时间:2020-06-12 07:52
【摘要】: 用羟基磷灰石(HA)(骨无机相主要成分)作骨体外模型研究配合物的吸附,可以预测配合物骨摄取能力,探索骨摄取机理和构效关系。HEDTMP是新近开发的一种亲骨性良好的配体,~(188)Re—HEDTMP和~(153)Sm—HEDTMP在HA上的吸附研究将对两种配合物的吸附能力及其影响因素做出评价。 用沉淀法合成了一系列不同粒径HA,溶胶一凝胶法合成了纳米级HA,产物经XRD和红外光谱确认,TEM分析纳米HA粒径范围为10—50nm。 研究了~(188)Re—HEDTMP在HA上吸附的影响因素。结果表明,吸附达到平衡的时间为15min;温度对吸附的影响很小;HEDTMP竞争吸附,随配体量的增加,配合物在HA上的吸附率显著下降;高酸度有利于~(188)Re—HEDTMP在HA上的吸附,在pH<3的范围内,吸附率均在90%左右;过量配体和还原剂Sn配合物的竞争吸附导致~(188)Re—HEDTMP的吸附量很低,定量吸附量仅为2.0μmol·(gHA)~(-1);Ca~(2+)对吸附有一定促进作用,但作用效果被参与吸附的Sn及其配合物所削弱;HEDTMP和EDTMP解吸效果比较好,因为它们在HA上有吸附作用,生理盐水解吸作用不明显。~(188)Re—HEDTMP吸附率随HA粒径减小而增大,但吸附率变化并非与HA比表面积成正比。~(188)Re—HEDTMP在纳米HA上的定量吸附量为4.0μmol·(gHA)~(-1),高于常规HA,但二者吸附曲线变化趋势相仿。~(188)Re—HEDTMP在胶原上的定量吸附量约为6.0μgmol·(gHA)~(-1),是相同条件下HA饱和吸附量的3倍。Sn~(4+)在很大的浓度范围内线性吸附,~(117/m)Sn—HEDTMP的定量吸附量为55μmol·(gHA)~(-1),是相同条件下~(188)Re—HEDTMP吸附量的27倍,可见其竞争吸附十分强烈。对吸附产物的稳定性研究表明,稀释和氧化作用都会导致吸附率降低,高酸度下吸附率高、稳定性稍好。 研究了相关条件对~(153)Sm—HEDTMP在HA上吸附的影响,结果如下:室温下~(153)Sm—HEDTMP在HA上吸附20min可达到平衡,温度对吸附率影响不明显。过量配体的竞争吸附会使配合物吸附率降低。吸附率在酸性条件下较好,pH值升高吸附率降低,酸性条件下出现的低标记率高吸附率的现象,是Sm~(3+)吸附和H~+增加HA表面电荷的结果。~(153)Sm~(3+)的吸附能力最强,定量吸附量可达720μmol·(gHA)~(-1);~(153)Sm—HEDTMP定量吸附量为61μmol·(gHA)~(-1)~,~(153)Sm—HEDTMP的吸附好于~(153)Sm—EDTMP,是由于HEDTMP中引进的羟基与HA表面PO_4~(3-)的氢键作用增强了吸附力。Ca~(2+)对吸附有强烈的促进作用。EDTMP和HEDTMP的解吸率较高,生理盐水解吸作用不明显。HA粒径减小,~(153)Sm—HEDTMP吸附率升高;纳米HA定量吸附量为95μmol·(gHA)~(-1),高于常规HA,二者吸附曲线变化趋势相似。吸附产物在pH=4~9范围内比较稳定,稀释不影响稳定性。
【图文】:
562、603、962、103一、lo90cm一’处的吸收峰是HA中Po4,一的特征谱带,oH-的特征峰出现在633和3530一3605cm一’处。sEM照片显示了40一45林m和65一76林m两种粒径范围HA的形貌(图2.3一2.4),照片中可以明显看出粒径的差别。实验中所用市售HA的粒径分析结果见图2.5,图2.5显示市售HA的粒径主要分布在1一25林m,其颗粒均匀性较制备的HA略差,但纯度高(光谱纯)。20263036404弓6劝bbZe/(.图2.1沉淀法合成RA的XRD图
图2.4粒径40一朽”mHA的sEM照片
【学位授予单位】:中国工程物理研究院北京研究生部
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2002
【分类号】:R817.1
本文编号:2709232
【图文】:
562、603、962、103一、lo90cm一’处的吸收峰是HA中Po4,一的特征谱带,oH-的特征峰出现在633和3530一3605cm一’处。sEM照片显示了40一45林m和65一76林m两种粒径范围HA的形貌(图2.3一2.4),照片中可以明显看出粒径的差别。实验中所用市售HA的粒径分析结果见图2.5,图2.5显示市售HA的粒径主要分布在1一25林m,其颗粒均匀性较制备的HA略差,但纯度高(光谱纯)。20263036404弓6劝bbZe/(.图2.1沉淀法合成RA的XRD图
图2.4粒径40一朽”mHA的sEM照片
【学位授予单位】:中国工程物理研究院北京研究生部
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2002
【分类号】:R817.1
【参考文献】
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本文编号:2709232
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