制备包裹吲哚菁绿和液态氟碳的纳米级双模态造影剂

发布时间：2020-07-30 01:38

【摘要】：目的制备包裹吲哚菁绿(ICG)全氟己烷(PFH)的纳米级双模态显像造影剂,观察其体外热致相变,光声成像及超声成像效果。方法采用多步乳化技术制备包裹ICG及PFH的聚乳酸-羟基乙酸共聚物PLGA纳米粒(INP纳米粒),观察及分析INP纳米粒理化性质、相变过程及体外增强光声及超声显像效果。结果成功制备INP纳米粒,其平均粒径为(607.26±23.53)nm,温度达70℃时,纳米粒逐渐增大变为微气泡,温度保持不变随着时间延长,气泡变大且数量增多,最后气泡破裂,整个过程约持续40s。激光辐照30s后,INP纳米粒可检测到明显光声信号和超声信号。结论成功制备包裹ICG和PFH的PLGA纳米粒,其在激光辐照下可产生光声信号和超声信号。
【图文】：

纳米粒,粒径测量,粒径,激光

态氟碳的ＰＬＧＡ纳米粒，即ＰＮＰ纳米粒。１．３纳米粒基本特性检测取适量纳米粒经双蒸水稀释后，光学显微镜及扫描电镜观察纳米粒大孝形态及分布情况，采用Ｍａｌｖｅｒｎ激光粒径仪测量纳米粒平均粒径，采用紫外分光光度方法测量ＩＣＧ水溶液、ＩＮＰ纳米粒溶液及只包裹ＰＦＨ的ＰＬＧＡ纳米粒在３００～８００ｎｍ的吸光度值。１．４体外ＩＮＰ热致相变将ＩＮＰ纳米粒稀释后滴于载玻片，置于加热板，在加热过程中，采用倒置显微镜实时观察，重复实验３次。图１激光粒径测量ＩＮＰ纳米粒粒径１．５体外光声超声成像将ＩＮＰ纳米粒以双蒸水稀释后置入凝胶孔洞模型，采用６８０～９７０ｎｍ波长脉冲激光（２０Ｈｚ）（以５ｎｍ幅度增加）辐照１０ｓ，采集光声信号制作光谱图，重复采集３次。然后将实验分为３组：包裹有ＩＣＧ和ＰＦＨ的ＰＬＧＡ纳米粒组（ＩＮＰ组），只包裹ＰＦＨ的ＰＬＧＡ纳米粒组（ＰＮＰ组），双蒸水组。将按相同比例稀释的ＩＮＰ纳米粒和ＰＮＰ纳米粒及双蒸水置入凝胶孔洞中，７８０ｎｍ脉冲激光（２０Ｈｚ）辐照３０ｓ后，采集光声及超声信号，重复采集３次。２结果２．１纳米粒理化性质成功制备了ＩＮＰ纳米粒，溶液外观呈淡绿色，光镜下纳米粒呈圆形，形态规则、大小均匀、分散性好，平均粒径为（６０７．２６±２３．５３）ｎｍ（图１），扫描电镜显示纳米粒呈单个均匀分散的球形（图２）。ＰＮＰ纳米粒在３００～８００ｎｍ范围内无吸收峰，ＩＮＰ纳米粒及ＩＣＧ水溶液在７８０ｎｍ左右均有吸收峰，证明

光声信号,纳米粒,红外光谱,光声

物医学显像模式在生物医学领域得到了快速发展。光声显像是一种非电离的功能成像模式，其通过组织吸收光能产生快速热弹性膨胀产生超声信号而成像，对比度较高，与传统光学显像相比，可达深度更深［７］。目前，基于组织中血红蛋白，黑色素瘤等对光的自然吸收，光声成像已用于血管显像，包括小动物的功能性脑血管显像，以及对乳腺癌、皮肤癌、眼和肾脏疾病的诊断［８］。但光声成像技术在特定部位的显像易受周围组织的干扰，可采用近红外光谱结合光声成像对比剂进行特定部位或组织，如肿瘤组织的显像。本实图５ＩＮＰ纳米粒的红外光谱光声信号图·１８８·中国医学影像技术２０１５年第３１卷第２期ＣｈｉｎＪＭｅｄＩｍａｇｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌ，２０１５，Ｖｏｌ３１，Ｎｏ２

【相似文献】