新型MR网状内皮靶向对比剂Gd-PBCA纳米微粒的合成及与SPIO在MR淋巴成像的对比研究
发布时间:2020-09-30 11:49
研究目的 一、制备Gd-DTPA聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微粒(Gd-PBCA-NP),并优选出最佳的制备方案; 二、在动物实验中静脉注射Gd-PBCA-NP,并与Gd-DTPA对照,考察Gd-PBCA-NP肝脏靶向强化效果,并探讨其潜在的应用价值; 三、组织间隙注射Gd-PBCA-NP,进一步评估其淋巴组织靶向增强效果,并与SPIO网状内皮阴性对比剂对比,评估两者在MR淋巴成像中对良、恶性淋巴结诊断和鉴别诊断的价值。 材料和方法 一、Gd-PBCA-NP的制备及优化 (一)制备工艺的确定 采用阴离子乳化聚合法,精密称取一定量Gd-DTPA(V/V)、Dextron-70(W/V),溶于双蒸水中,用0.1N HCL调节PH于酸性状态,在磁力搅拌器下缓慢加入一定量PBCA单体(V/V),搅拌4h,然后加入一定量1N NaoH调节PH于7.0,反应终止,随后用0.45um微孔滤膜过滤,将滤液存于4℃冰箱内备用。 (二)单因素初选制备条件 在一定范围内,介质的PH值、单体浓度、稳定剂及药物浓度是影响NP粒径大小及其均匀度主要因素。固定其它三种因素于某一条件下,分别考察另一因素在不同条件下对Gd-PBCA-NP粒径及其均匀度的影响。
【学位单位】:第一军医大学
【学位级别】:博士
【学位年份】:2006
【中图分类】:R445.2
【部分图文】:
magnifieationX50000,Right:originalmagnifieationX100000)(2)粒径及其分布:用Malvern~30OOHS激光粒度分析仪测定的Gd一PBCA一NP平均粒径65.7mn,粒径分布为0.09(图1一2)图1一2Gd一PBCA一NP的粒径分布Fig.1一2Particles让edistributionofGd一PBCA一NP13
博士学位论文图1一l:Gd一PBCA一NP的电镜照片(左:Fig.l一1Transmissioneleetron原放大倍数50000,右:原放大倍数100000)mieroseop梦ofGd一PBCA一NP(left:originalmagnifieationX50000,Right:originalmagnifieationX100000)(2)粒径及其分布:用Malvern~30OOHS激光粒度分析仪测定的Gd一PBCA一NP平均粒径65.7mn,粒径分布为0.09(图1一2)图1一2Gd一PBCA一NP的粒径分布Fig.1一2Particles让edistributionofGd一PBCA一NP13
结果表明其平均包封率和载药量分别为81.97%、51.23%。纳米微粒为固态胶体颗粒,依据结构的不同,纳米微粒可以分为纳米微囊(nanoeapsule)和纳米微球(nanosphere)(见图1一4),纳米微球为骨架型结构,药物可包封在其内部或溶解在其中,如药物吸附在其表面,又称中心核纳米微球(Core一Shel1nanoshper)e。纳米微囊由聚合物材料构成的外壳及液状核(中心为油或水)组成,活性物质通常溶解在其中。本研究透射电镜观察Gd一PBCA一NP为核一壳结构,Gd一DTPA包封于纳米球内部(不透光,黑色物)。平均直径为65.n7m,与激光粒度分析仪测定结果相符。图1一4:PACA纳米微粒的不同结构Fig.l一4.SchematierePresentationofhtedieffernttyPesofnanoParticles·
本文编号:2830806
【学位单位】:第一军医大学
【学位级别】:博士
【学位年份】:2006
【中图分类】:R445.2
【部分图文】:
magnifieationX50000,Right:originalmagnifieationX100000)(2)粒径及其分布:用Malvern~30OOHS激光粒度分析仪测定的Gd一PBCA一NP平均粒径65.7mn,粒径分布为0.09(图1一2)图1一2Gd一PBCA一NP的粒径分布Fig.1一2Particles让edistributionofGd一PBCA一NP13
博士学位论文图1一l:Gd一PBCA一NP的电镜照片(左:Fig.l一1Transmissioneleetron原放大倍数50000,右:原放大倍数100000)mieroseop梦ofGd一PBCA一NP(left:originalmagnifieationX50000,Right:originalmagnifieationX100000)(2)粒径及其分布:用Malvern~30OOHS激光粒度分析仪测定的Gd一PBCA一NP平均粒径65.7mn,粒径分布为0.09(图1一2)图1一2Gd一PBCA一NP的粒径分布Fig.1一2Particles让edistributionofGd一PBCA一NP13
结果表明其平均包封率和载药量分别为81.97%、51.23%。纳米微粒为固态胶体颗粒,依据结构的不同,纳米微粒可以分为纳米微囊(nanoeapsule)和纳米微球(nanosphere)(见图1一4),纳米微球为骨架型结构,药物可包封在其内部或溶解在其中,如药物吸附在其表面,又称中心核纳米微球(Core一Shel1nanoshper)e。纳米微囊由聚合物材料构成的外壳及液状核(中心为油或水)组成,活性物质通常溶解在其中。本研究透射电镜观察Gd一PBCA一NP为核一壳结构,Gd一DTPA包封于纳米球内部(不透光,黑色物)。平均直径为65.n7m,与激光粒度分析仪测定结果相符。图1一4:PACA纳米微粒的不同结构Fig.l一4.SchematierePresentationofhtedieffernttyPesofnanoParticles·
【参考文献】
相关期刊论文 前4条
1 王雪芹,张永峰,王滨,常光辉;肿瘤淋巴管生成与淋巴道转移关系的研究进展[J];国外医学(临床放射学分册);2005年04期
2 吴沛宏,王国慧;肿瘤MR分子影像学研究进展[J];国外医学(放射医学核医学分册);2005年03期
3 阎晓初,于冬梅,柳凤轩;肿瘤淋巴管生成与肿瘤转移研究进展[J];中华病理学杂志;2005年06期
4 张阳德 ,刘金波;聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒的研究进展[J];中国现代医学杂志;2003年04期
本文编号:2830806
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