体外菲立磁标记MSCs在3.0T磁共振仪下成像的研究

发布时间：2020-11-21 15:20

　　 目的： 研究超顺磁性氧化铁粒子(superparamagnetic iron oxide particles, SPIO)体外标记SD大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)的可行性及其对SD大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)生物学活性的影响。 研究超顺磁性氧化铁粒子(superparamagnetic iron oxide particles, SPIO)体外标记的SD大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)在3.0T磁共振仪下进行细胞成像示踪的可行性。 方法： 1、从SD大鼠骨髓中分离培养及鉴定MSCs。 2、体外不同浓度SPIO联合多聚赖氨酸标记,未标记细胞设为对照组。普鲁士蓝染色和电镜检查鉴定细胞内铁颗粒。 3、台盼蓝染色检测细胞存活。 4、磁标记MSCs转入成脂肪、成骨培养基中进行诱导培养后进行鉴定。 5、应用3.0T磁共振仪h2d1_154扫描序列和tseBR2d1_16扫描序列对磁标记细胞进行成像。 结果： 1、普鲁士蓝染色和电镜检查显示细胞质内含致密铁颗粒。 2、台盼蓝染色表明磁标记对MSCs活性无统计学差异(P0.05)。 3、标记细胞可正常进行成脂肪、成骨细胞分化。 4、h2d1_154序列和tseBR2d1_16序列提示与未标记细胞信号强度(SI)相比,1×106/ml标记细胞、5×105/ml标记细胞SI均显著性下降(P0.05),两序列的信号强度衰减率(△SI)显著高于未标记组(P0.05)。在两个序列中1×106/ml标记细胞△SI均高于5×105/ml标记细胞△SI,但不具有显著性差异(P0.05)。 结论：SPIO联合多聚赖氨酸能成功标记MSCs,磁标记对细胞活性及潜在分化能力无影响。磁标记细胞在MR上产生特征性的低信号改变。应用3.0TMR成像示踪标记细胞可行,tseBR2dl_16序列、h2d1_154序列成像均可获得良好效果。
【学位单位】：福建医科大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2010
【中图分类】：R445.2
【部分图文】：

G:培养的细胞组CD452、磁标记MSCs的鉴定标记细胞行普鲁十蓝染色观察到MSCS细胞质内可见阳性篮色致密颗粒分布。显微镜下分别计数三组细胞的蓝染细胞比例，12.5、25.0、37.5u留ml组MSCs的磁化标记有效率分别为92.6%士4.7%、97.8%士2.1%、98.2%士1.8%，而未标记的MSCs普鲁士监染色未观察到蓝染颗粒，呈阴性。(图ZA、B)

(A、B)、SPIO标记后MSCs成骨分化
【参考文献】

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本文编号：2893203