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超微超顺磁性氧化铁纳米颗粒用于在体T1WI增强成像的实验研究

发布时间:2021-11-11 08:24
  第一章 超微超顺磁性氧化铁纳米颗粒的制备及生物安全性评价目的:制备超微超顺磁性氧化铁纳米颗粒,表征其结构及理化性质,评价其生物安全性及作为MRI T1WI增强对比剂的可行性。方法:采用共沉淀法合成Fe3O4@DDT-PMAA纳米颗粒,对其尺寸、水合粒径、磁稳定性等进行表征,观察Fe3O4@DDT-PMAA体外核磁造影成像结果并计算T1弛豫率;通过溶血实验、细胞毒性实验、活体毒性试验及药代动力学变化情况,评价Fe3O4@DDT-PMAA纳米颗粒的生物安全性。结果1、Fe3O4@DDT-PMAA粒径分布均匀,粒径为(6.3±1.3)nm,流体动力学直径为37.5nm;Fe3O4@DDT-PMAA磁稳定性良好,稀释后仍具有较好的磁场稳定性。2、Fe3O4@DDT-PMAA 弛豫率 r2/r1=1.25,与蒸馏水比较,Fe3O4@DDT-PMAA信号强度明显提高并且随着Fe浓度的提高,T1信号强度有进一步提高的趋势。3、Fe3O4@DDT-PMAA纳米颗粒无明显溶血及细胞毒性;对脑、心、肝、脾、肺、肾等主要器官无明显的组织损伤。4、Fe3O4@DDT-PMAA纳米颗粒主要分布在肝脏、脾脏及肾脏... 

【文章来源】:苏州大学江苏省 211工程院校

【文章页数】:56 页

【学位级别】:硕士

【图文】:

超微超顺磁性氧化铁纳米颗粒用于在体T1WI增强成像的实验研究


图1?TEM测量Fe304@DDT-PMAA粒径结果??.1.

粒径,纳米颗粒


超微超顺磁性氧化铁纳米颗粒用于在体T1WI增强成像的实验研究?第一章??检验,组间比较采用独立样本t检验。如果不服从正态分布,同一组治疗前后数据资??料比较采用相关样本秩和检验,组间比较采用独立样本秩和检验。计数资料使用卡方??检验,等级资料使用秩和检验,以P<〇.〇5为差异有统计学意义。??3结果??3.1结构表征测定结果??3.1.1?TEM检测结果??TEM对超小型磁性纳米颗粒尺寸和形貌表征测定显示:Fe3〇4@DDT-PMAA为球??形,采用高斯公式计算粒径为(6.3±1.3)?具有良好的均匀性(见图1)。??_?Li:」??Diamcicr?(nm)??图1?TEM测量Fe304@DDT-PMAA粒径结果??3.1.2?DLS检测结果??为了进一步表征纳米颗粒的流体动力学直径,采用动态光散射(DLS)方法对??Fe3〇4@DDT-PMAA纳米颗粒的大小进行检测,结果显示Fe3〇4@DDT-PMAA纳米颗??粒的流体动力学直径为37.5nm?(见图2)。??15[^?—2SDDT-PMAA??:::l\??h?\??::」V__??0?20?40?60?S0?100?120??Hydrodynamic?diameter?(nm)??图2?DLS测量Fe3〇4@DDT-PMAA水合粒径结果??7??

红外光谱图,傅里叶变换,红外光谱,稳定性


第一章?超微超顺磁性氧化铁纳米颗粒用于在体T丨WI增强成像的实验研宄??3.1.3傅里叶变换红外光谱仪检测结果??傅里叶红外光谱显示:没有经过聚合物DDT-PMAA改性的Fe3〇4(图3a),聚合物??中DDT-PMAA中羧酸的伸缩振动,在1390?cm-1和1488?cm-1处出现吸收峰(图3b),??Fe3O4@DDT-PMAA磁性纳米颗粒在1207cm-1及1452cm-1两个位置吸收峰(图3c)。??(a)—bareFe^l????——^??,?1633?\??3318?\??55〇????(b)?—?DDT-PMAA??§?1713-^V?1390??一?(c)?Fe3〇4@DDT-PMAA?II??1543??4000?'?3500?'?3000?'?2500?'?2000?'?1500?1000?'?500??Wavenumber/Ccm'1)??图3傅里叶变换红外光谱仪检测结果??3.2稳定性测试??3.2.1磁稳定性测试结果??磁稳定性测试结果显示,在43.7?mT的外加磁场下DDT-PMAA修饰改性的Fe3〇4??纳米磁性流体,随着时间的延长磁增重出现轻微波动,在2h时增重最大,与其他时??间点比较无显著差异〇P>0.05),整体比较稳定。??44.2-,??^?44.0-??¥?43.8-??〇?—■—■一■—■一■一_—■??§)43.6-??cd??5??43.4?1?I?1?I?'?I?>?1?■?r-??0?2?4?6?8?10??Time/h??图4?Fe304@DDT-PMAA

【参考文献】:
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本文编号:3488527

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