早期四维彩超颈项透明层增厚的胎儿染色体异常产前诊断的价值

发布时间：2023-02-11 09:01

　　目的对早孕期使用四维彩超检测的颈项透明层(NT)胎儿行产前染色体异常诊断的临床研究。方法选取2015年1月至2018年12月中南大学湘雅医学院附属株洲医院诊治的1 750例怀孕11周～13周的孕妇资料作为研究对象。对这1 750例孕妇资料进行回顾性分析,用四维彩超检测胎儿NT,对NT≥2.5的胎儿行染色体异常分析即染色体核型分析。结果检出NT≥2.5mm孕妇为97例,NT平均厚度为(5.2±2.0)mm;对97例NT≥2.5mm胎儿染色体核型分析结果,染色体异常20例,发生率高低顺序为21三体(6例)、1qh+(4例)、16qh+三体(3例);不同孕妇年龄、胎儿性别和NT厚度与染色体异常率之间均具有差异统计学意义(P<0.05),而NT≥5.5mm胎儿染色体异常率高于NT厚度2.5mm～3.5mm和3.5mm～4.5mm胎儿,三组胎儿之间呈现正相关性,差异具有统计学意义(χ²=13.583,P<0.01);对NT厚度与胎儿染色体异常率之间进行Logistic回归分析显示,胎儿NT增厚是染色体发生异常的独立预测因素。结论在孕初期采用四维彩超对胎儿NT厚度...

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【文章目录】：
1 对象与方法
    1.1 研究对象
    1.2 研究方法
        1.2.1 NT检查
        1.2.2 染色体检查
2 结果
    2.1 孕妇基本情况
    2.2 NT增厚胎儿的染色体核型分析及不良预后结果
    2.3 孕妇年龄、胎儿性别和NT厚度与染色体异常率之间的关系
    2.4 NT值与胎儿染色体异常之间的关系
    2.5 NT值与胎儿染色体异常发生率的Logistic 回归分析
3 讨论



本文编号：3740093