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肝脏血供干预后组织坏死和凋亡的MRI实验研究

发布时间:2024-06-28 05:20
  目的:通过对大鼠肝脏血供干预,分为同时阻断肝右叶动脉和门静脉血供或单纯阻断肝右叶门静脉分支,造成肝右叶坏死和凋亡的组织病理模型,采用MRI、DWI、MRS和造影剂动态增强等先进的成像方法,观察大鼠肝脏组织发生坏死或凋亡后的MRI形态改变和信号变化特点,探索DWI、MRS和造影剂动态增强等MRI功能成像新技术对大鼠肝脏组织发生坏死或凋亡等病理改变的显示能力和鉴别特点。 材料与方法:78只大白鼠随机分成13组,每组6只,A1、B1、C1、D1、E1、F1六组动物采用相同的手术方法同时结扎肝动脉右支和门静脉右支,制作肝组织坏死模型。A2、B2、C2、D2、E2、F2六组动物单独结扎门静脉右支,制作肝组织大片凋亡模型,另6只大鼠为假手术对照组。各组实验大鼠于手术后不同的时间点进行MRI检查,A(包括A1和A2)、B、C、D、E、F各组大鼠的结扎术后MRI检查时间点分别为3h、12h、24h、3d、7d、14d。MRI检查结束后立即处死动物和取得肝脏标本,进行普通HE染色、TUNEL染色、透视电镜等病理检查。电镜采用半膜定位法透视观察。MRI采用Marconi 1.5 T Edge Eclips...

【文章页数】:86 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

图1、2:在手术显微镜下分离和结扎肝脏右叶供血的肝动脉和/或门静脉右支

图1、2:在手术显微镜下分离和结扎肝脏右叶供血的肝动脉和/或门静脉右支

插图1、2:在手术显微镜下分离和结扎肝脏右叶供血的肝动脉和/或门静脉右支。图3:大鼠在麻醉状态下右侧卧位,采用腕关节线圈,上腹部笠于磁场中心。图4:在MRI、MRS和DWI检查全部完成后,完整取得肝脏标本.


图3:大鼠在麻醉状态下右侧卧位,采用腕关节线圈,上腹部笠于磁场中心

图3:大鼠在麻醉状态下右侧卧位,采用腕关节线圈,上腹部笠于磁场中心

Mareoni1.5TEdgeEelipseTMMR成像仪,腕关节环形表面线圈(外直径为12em,内直径约为gcm)为接收线圈。大鼠麻醉后右侧卧位,将肝脏部位置于线圈中央,并用胶布固定,然后调整垫子高度以保证大鼠上腹部位于磁场中心位置(插图3)。定位片获得后,行常规冠状位FSE序....


图4:在MRI、MRS和DWI检查全部完成后,完整取得肝脏标本.

图4:在MRI、MRS和DWI检查全部完成后,完整取得肝脏标本.

4.病理染色技术与方法MRI、MRS和DWI检查结束后,在麻醉状态下剪开大鼠腹壁,观察和记录肝脏组织形态和大小改变,并将肝组织完整取出(插图4),在电镜取材完成后,立即置于10%福尔马林溶液中固定24h以上,取肝右叶与左叶组织分切后常规石蜡包埋。将石蜡组织块进行5pm连续切片,....


图5:在横断面TZWI图像上,同时测量右叶和左叶的信号值.

图5:在横断面TZWI图像上,同时测量右叶和左叶的信号值.

插图1、2:在手术显微镜下分离和结扎肝脏右叶供血的肝动脉和/或门静脉右支。图3:大鼠在麻醉状态下右侧卧位,采用腕关节线圈,上腹部笠于磁场中心。图4:在MRI、MRS和DWI检查全部完成后,完整取得肝脏标本.



本文编号:3996489

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