胎儿颈项透明层测量与染色体异常的相关性研究

发布时间：2017-08-24 07:02

  本文关键词：胎儿颈项透明层测量与染色体异常的相关性研究

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【摘要】：目的探讨胎儿颈项透明层(NT)与颈部皮肤皱褶(NF)测量增厚联合血清学筛查结果与染色体及胎儿异常的相关性。方法前瞻性、随机对照研究该院2010年9月至2014年3月所筛查的39 560例孕妇及其所孕的41 790例胎儿,其中双胎2230例,均为非选择性病例,进行了胎儿早孕期唐氏筛查及中孕期NF测量和超声结构筛查,对高风险值及胎儿NT,NF增高孕妇进行羊水或脐血穿刺术行胎儿染色体检查。结果检出NT3.0mm胎儿共203例,其中65例为染色体异常,8例晚孕期出现胸腹水,3例为珠蛋白生成障碍性贫血(简称地中海贫血),127例正常分娩;NF6mm胎儿95例,其中染色体异常21例,2例为地中海贫血,3例晚孕出现水肿、胸腹水,其中1例为母儿血型不合,2例合并地中海贫血,69例正常分娩。结论胎儿NT及NF增高与染色体异常具有相关性,且NT较NF相关性更高,其增高程度不同提示不同的染色体异常类型。
【作者单位】： 重庆市妇幼保健医院超声科;
【关键词】： 超声检查 产前 颈项透明带检查 染色体畸变 颈部皮肤皱褶 结构异常 血清学筛查
【基金】：重庆市卫生局项目(2010-2-327)
【分类号】：R445.1;R714.5
【正文快照】： 出生缺陷是新生儿出生时就具有的一些异常,包括解剖结构畸形、功能或代谢异常,很多是由遗传因素造成的。为提高人口质量,降低智障儿的出生率,运用产前超声检查评估胎儿宫内状况越来越受重视。近年来,胎儿颈项透明层(nuchaltranslucency,NT)及颈部皮肤皱褶(nuchal fold,NF)增厚，

本文编号：729851